CAS 1150-90-9
:Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol
Descrizione:
Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol, con il numero CAS 1150-90-9, è un composto steroideo che appartiene alla classe degli estrogeni. Presenta una struttura tetraciclica tipica degli ormoni steroidei, caratterizzata da una serie di doppi legami e da un gruppo idrossile (-OH) nella posizione C-3. Questo composto è noto per la sua attività biologica, in particolare in relazione agli effetti estrogenici, che possono influenzare vari processi fisiologici, comprese le funzioni riproduttive e le caratteristiche sessuali secondarie. Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol è spesso studiato nel contesto delle terapie ormonali sostitutive e delle sue potenziali implicazioni nelle condizioni correlate al sistema endocrino. Le sue proprietà di solubilità indicano tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua stabilità può essere influenzata da fattori ambientali come luce e temperatura. Come molti composti steroidei, può mostrare una gamma di attività farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse sia nella chimica medicinale che nella ricerca endocrinologica.
Formula:C18H22O
InChI:InChI=1S/C18H22O/c1-18-9-2-3-17(18)16-6-4-12-11-13(19)5-7-14(12)15(16)8-10-18/h2,5,7,9,11,15-17,19H,3-4,6,8,10H2,1H3/t15-,16-,17+,18+/m1/s1
InChI key:InChIKey=CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2)[H]
Sinonimi:- (8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]ph enanthren-3-ol
- Compound 742
- Estra-1,3,5(10),16-Tetraen-3-Ol
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Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol
CAS:Formula:C18H22OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.3667Estratetraenol
CAS:<p>Estratetraenol is a synthetic estrogen that has the same structure as 17β-estradiol, but with three additional hydroxyl groups. It is used in research to study the effects of estrogens on humans and animals. Estratetraenol has been shown to activate the cell membrane receptors, which leads to a physiological response. This drug also causes an increase in oxygen consumption and inhibits ovulation. Estratetraenol binds to estrogen receptor cells and is metabolized by chemical substances in the liver into 17β-estradiol, which is then excreted by the kidneys. The drug does not bind to other types of receptor cells in humans or animals, such as those for progesterone or testosterone.</p>Formula:C18H22OPurezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:254.37 g/molEstratetraenol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A steroid produced by females having pheromone activities.<br>References Kotiyan, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 667 (2000), Bensafi, M., et al.: Behaviour. Brain Res., 152, 11 (2004), Zhu, B., et al.: Endocrinol., 147, 4132 (2006), Bellavance, E., et al.: J. Med. Chem., 52, 7488 (2009),<br></p>Formula:C18H22OColore e forma:NeatPeso molecolare:254.37Ref: ST-EA-CP-E28025
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