CAS 1150114-31-0
:1-etile 5-(3-borono-2,4,6-trifluorofenossi)pentanoato
Descrizione:
1-etile 5-(3-borono-2,4,6-trifluorofenossi)pentanoato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo etile, un moiety di pentanoato e un gruppo funzionale contenente boro attaccato a un'unità di trifluorofenile. Questo composto presenta un derivato dell'acido boronico, che è significativo in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza di gruppi trifluorometilici migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Inoltre, la struttura del pentanoato contribuisce alle sue caratteristiche di estere, che possono influenzare la solubilità e la reattività. Le interazioni molecolari del composto sono influenzate dalla natura attrattiva degli elettroni dei gruppi trifluorometilici e dalla capacità dell'atomo di boro di formare complessi di coordinazione. In generale, 1-etile 5-(3-borono-2,4,6-trifluorofenossi)pentanoato è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, grazie alle sue proprietà chimiche distintive e ai gruppi funzionali.
Formula:C13H16BF3O5
InChI:InChI=1S/C13H16BF3O5/c1-2-21-10(18)5-3-4-6-22-13-9(16)7-8(15)11(12(13)17)14(19)20/h7,19-20H,2-6H2,1H3
InChI key:InChIKey=IZPKPMGAODMUFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCCCCC(OCC)=O)=C(F)C=C1F
Sinonimi:- 1-Ethyl 5-(3-borono-2,4,6-trifluorophenoxy)pentanoate
- Pentanoic acid, 5-(3-borono-2,4,6-trifluorophenoxy)-, 1-ethyl ester
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3-(4-Ethoxycarbonylbutyloxy)-2,4,6-trifluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C13H16BF3O5Peso molecolare:320.06933-(4-Ethoxycarbonylbutyloxy)-2,4,6-trifluorophenylboronic acid
CAS:<p>3-(4-Ethoxycarbonylbutyloxy)-2,4,6-trifluorophenylboronic acid</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:320.07g/mol

