CymitQuimica logo

CAS 1150114-49-0

:

Acido b-[2-metil-5-[(trifluorometil)sulfonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-metil-5-[(trifluorometil)sulfonil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metile e un gruppo trifluorometilsulfonile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo trifluorometilsulfonile aumenta la reattività e la solubilità del composto in vari solventi, rendendolo utile nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Gli acidi borici sono spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo sulfonile può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni con bersagli biologici. In generale, questo composto è significativo nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua reattività versatile e al potenziale di funzionalizzazione.
Formula:C8H8BF3O4S
InChI:InChI=1S/C8H8BF3O4S/c1-5-2-3-6(4-7(5)9(13)14)17(15,16)8(10,11)12/h2-4,13-14H,1H3
InChI key:InChIKey=ZYVAJJOEQOUMOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(F)(F)F)(=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(C)C=C1
Sinonimi:
  • B-[2-Methyl-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • [2-Methyl-5-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-methyl-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl]-
  • (2-Methyl-5-trifluoromethanesulfonylphenyl)boronic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 prodotti.