CAS 1150114-56-9
:Acido boronico B-[3,5-difluoro-2-(fenilmetossi)fenil]
Descrizione:
Acido boronico B-[3,5-difluoro-2-(fenilmetossi)fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile e due sostituenti di fluoro sull'anello aromatico, che possono influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. La difluorazione migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza della parte acida borica consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per alcune enzimi. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica, con le sue caratteristiche strutturali uniche che contribuiscono alle sue proprietà funzionali.
Formula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-6-11(14(17)18)13(12(16)7-10)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=IHFUXROSLRIZDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2F
Sinonimi:- B-[3,5-Difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
- 2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acid
- [2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
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Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C13H11BF2O3Purezza:95%Peso molecolare:264.03242-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acid
CAS:2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:264.03g/mol(2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H11BF2O3Purezza:98%Peso molecolare:264.03


