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CAS 1150114-69-4

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Acido boronico di (5-cloro-6-isopropossipiridin-3-il)

Descrizione:
L'acido (5-cloro-6-isopropossipiridin-3-ile)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello di piridina. Il composto presenta un sostituente cloruro nella posizione 5 e un gruppo isopropossido nella posizione 6 della piridina, il che influisce sulla sua reattività e solubilità. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki. Questo composto può mostrare una polarità moderata o alta a causa della presenza dei gruppi acido boronico e isopropossido, influenzando la sua solubilità in vari solventi. Inoltre, l'atomo di cloro può aumentare l'elettronegatività dell'anello di piridina, aumentando potenzialmente la sua reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. In generale, l'acido (5-cloro-6-isopropossipiridin-3-ile)boronico è un blocco di costruzione versatile nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, con applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C8H11BClNO3
InChI:InChI=1S/C8H11BClNO3/c1-5(2)14-8-7(10)3-6(4-11-8)9(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI key:InChIKey=LVUBGVPFZYGJSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=N1
Sinonimi:
  • 5-Chloro-6-isopropoxypyridine-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-
  • B-[5-Chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • (5-Chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronicacid
  • [5-Chloro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  • 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ylboronic&nbsp
  • 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ylboronic acid
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