CAS 115035-47-7

Boc-Ala-Gly-Gly-OH

Descrizione:

Boc-Ala-Gly-Gly-OH, noto anche come N-Boc-L-alanilglicilglicina, è un derivato peptidico caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilo (Boc) sul gruppo amminico della L-alanina. Questo composto è costituito da tre aminoacidi: alanina (Ala), glicina (Gly) e un'altra glicina (Gly), legati insieme in una sequenza specifica. Il gruppo Boc serve a proteggere la funzionalità amminica durante la sintesi peptidica, consentendo reazioni selettive senza interferenze dal gruppo amminico. La presenza di glicina, un aminoacido non polare, contribuisce all'idrofobicità e alla flessibilità complessiva del peptide. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca, in particolare nello sviluppo di farmaci a base di peptidi e in studi che coinvolgono interazioni peptidiche. Il suo numero CAS, 115035-47-7, consente un'identificazione precisa nei database chimici. Come molti peptidi, la sua solubilità e stabilità possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, rendendo importante considerare queste condizioni durante la manipolazione e la sperimentazione.

Formula: C₁₂H₂₁N₃O₆

Sinonimi:

• BOC-ALA-GLY-GLY-OH
• N-T-BOC-ALA-GLY-GLY
• {2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido]acetamido}acetic acid
• (Tert-butoxycarbonyl)-L-alanylglycylglycine
• Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanylglycyl-
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanylglycylglycine
• Boc-AGG-OH

Boc-Ala-Gly-Gly-OH

CAS: 115035-47-7

Bachem ID: 4009580.

Formula: C₁₂H₂₁N₃O₆

Purezza: >98%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 303.32

Ref: 01-4009580

{2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido]acetamido}acetic acid

CAS: 115035-47-7

Formula: C₁₂H₂₁N₃O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 303.3116

Ref: IN-DA000FRH

Boc-Ala-Gly-Gly-OH

CAS: 115035-47-7

Boc-Ala-Gly-Gly-OH is a reactive compound that can be used to synthesize antibiotics. It can be used for the production of diazide, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by binding to DNA and preventing its replication. Boc-Ala-Gly-Gly-OH also has been used for the preparation of urethanes, which are used as coatings for medical devices or catheters. This compound is chiral and has been shown to have stereogenic properties in catalytic asymmetric epoxidation reactions.

Formula: C₁₂H₂₁N₃O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 303.31 g/mol

Ref: 3D-FB111200