The chemical substance known as (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate, with the CAS number 115132-19-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R,3R) configuration. The phenyl group attached to the butanoate backbone enhances its hydrophobic characteristics, making it more lipophilic. The tert-butoxycarbonyl group is commonly used in organic synthesis as a protective group for amines, facilitating the selective functionalization of other reactive sites in the molecule. This compound is often utilized in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to serve as a building block for more complex structures. Its stability under various conditions, along with its solubility in organic solvents, makes it a valuable intermediate in synthetic pathways. Overall, this substance exemplifies the interplay between structural features and functional applications in organic and medicinal chemistry.

(2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate

La sostanza chimica nota come (2R,3R)-2-[(tert-butilossicarbonil)ammino]-3-fenilbutanoato, con il numero CAS 115132-19-9, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (2R,3R). Il gruppo fenile attaccato allo scheletro di butanoato migliora le sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo più lipofilo. Il gruppo tert-butilossicarbonile è comunemente usato nella sintesi organica come gruppo protettivo per le ammine, facilitando la funzionalizzazione selettiva di altri siti reattivi nella molecola. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di fungere da blocco di costruzione per strutture più complesse. La sua stabilità in varie condizioni, insieme alla sua solubilità in solventi organici, lo rende un intermedio prezioso nei percorsi sintetici. In generale, questa sostanza esemplifica l'interazione tra caratteristiche strutturali e applicazioni funzionali nella chimica organica e medicinale.

115132-19-9: La sostanza chimica nota come (2R,3R)-2-[(tert-butilossicarbonil)ammino]-3-fenilbutanoato, con il numero CAS 115132-19-9, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (2R,3R). Il gruppo fenile attaccato allo scheletro di butanoato migliora le sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo più lipofilo. Il gruppo tert-butilossicarbonile è comunemente usato nella sintesi organica come gruppo protettivo per le ammine, facilitando la funzionalizzazione selettiva di altri siti reattivi nella molecola. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di fungere da blocco di costruzione per strutture più complesse. La sua stabilità in varie condizioni, insieme alla sua solubilità in solventi organici, lo rende un intermedio prezioso nei percorsi sintetici. In generale, questa sostanza esemplifica l'interazione tra caratteristiche strutturali e applicazioni funzionali nella chimica organica e medicinale.