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CAS 115142-60-4

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O-6-Desossi-alfa-L-galattopiranosil-(1-6)-O-[O-beta-D-galattopiranosil-(1-3)-O-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)-O-[O-beta-D-galattopiranosil-(1-4)-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)]-O-alfa-D-manopiranosil-(1-3)-O-[O-beta-D-galattopiranosil-(1-4)-O-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)-alfa-D-manopiranosil-(1-6)]-O-beta-D-manopiranosil-(1-4)-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)]-2-(acetilammino)-2-desossi-D-glucosio

Descrizione:
La sostanza chimica nota come O-6-Desossi-alfa-L-galattopiranosil-(1-6)-O-[O-beta-D-galattopiranosil-(1-3)-O-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)-O-[O-beta-D-galattopiranosil-(1-4)-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)]-O-alfa-D-manopiranosil-(1-3)-O-[O-beta-D-galattopiranosil-(1-4)-O-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)-alfa-D-manopiranosil-(1-6)]-O-beta-D-manopiranosil-(1-4)-2-(acetilammino)-2-desossi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)]-2-(acetilammino)-2-desossi-D-glucosio, con numero CAS 115142-60-4, è un composto glicosilato complesso caratterizzato da più unità di zucchero collegate tramite vari legami glicosidici. Questa struttura presenta una combinazione di zuccheri desossidati, gruppi acetilamino e più residui di galattopiranosio e glucopiranosio, indicando la sua potenziale importanza biologica, in particolare nei processi di riconoscimento cellulare. La presenza di gruppi acetilamino suggerisce che potrebbe svolgere un ruolo nella modulazione delle interazioni con proteine o altre biomolecole. La sua struttura intricata potrebbe anche implicare caratteristiche specifiche di solubilità e stabilità, che potrebbero influenzare la sua reattività e le potenziali applicazioni in biochimica o farmacologia. In generale, questo composto esemplifica la complessità della chimica dei carboidrati e le sue implicazioni nei sistemi biologici.
Formula:C82H137N5O60
Sinonimi:
  • D-Glucose, O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-...
  • O-6-Deoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-6)]-O-beta-D-mannopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
  • NA3F N-Glycan
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  • NA3F N-Glycan
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    NA3F N-Glycan

    CAS:
    <p>NA3F is a N-glycan that is found on various glycoproteins and glycolipids. It consists of sialic acid, galactose, and fucose sugars in the ratio 3:2:1. NA3F N-glycans are synthesized by the removal of the terminal sialic acid residue from an Asn-linked oligosaccharide precursor. These types of glycans are found on high mannose (HMan) and hybrid (HHyb) glycans. The synthesis of NA3F N-glycan requires the activity of two enzymes: peptidase and sialyltransferase. The enzyme peptidase cleaves an α(1,4)-linked oligosaccharide at the nonreducing end to form a free α(1,6) linked oligosaccharide with a terminal α(1,2) linked mannose residue. This process releases the terminal</p>
    Formula:C82H137N5O60
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:2,152.96 g/mol

    Ref: 3D-ON28969

    10mg
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