CAS 1152617-24-7

2-Amino-3-cloro-4-iodopiridina

Descrizione:

2-Amino-3-cloro-4-iodopiridina è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di piridina sostituito da gruppi amminici, cloro e iodo. La struttura molecolare presenta uno scheletro di piridina, che è un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. Il gruppo amminico (-NH2) è tipicamente un forte gruppo donatore di elettroni, aumentando la reattività del composto e il suo potenziale per formare legami idrogeno. I sostituenti cloro (-Cl) e iodo (-I) introducono atomi di alogeno che possono influenzare le proprietà fisiche e chimiche del composto, come la solubilità e la reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua combinazione unica di gruppi funzionali può portare a diverse applicazioni, inclusa la sintesi di prodotti farmaceutici o agrochimici. Inoltre, la presenza di alogeni può influenzare la stabilità del composto e la sua interazione con altre molecole. Come per molte sostanze chimiche, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

Sinonimi:

• 3-Chloro-4-Iodopyridin-2-Amine

(3-Chloro-4-iodopyridin-2-yl)amine

CAS: 1152617-24-7

Formula: C₅H₄ClIN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 254.4561

Ref: IN-DA00962W

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

CAS: 1152617-24-7

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 254.458g/mol

Ref: 54-OR73222

3-CHLORO-4-IODOPYRIDIN-2-AMINE

CAS: 1152617-24-7

Formula: C₅H₄ClIN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 254.46

Ref: 10-F331932

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

CAS: 1152617-24-7

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine is a chemical compound with the formula CHI. It is a white solid that can be used in evaluating cross-coupling reactions, such as the coupling of an alkyne with a chlorine atom. This chemical has been shown to react well with chlorination reagents and to form substituted cyanides. The nature of the substituent on the chlorine atom determines its regioselectivity and reactivity, making this compound useful for regiocontrolled synthesis.

Formula: C₅H₄ClIN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 254.46 g/mol

Ref: 3D-CWB61724