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CAS 115389-03-2

:

pheac-desossiguanosina ca. 80%

Descrizione:
La pheac-deossiguanosina, con il numero CAS 115389-03-2, è un nucleoside modificato che incorpora un gruppo fenilacetile nella struttura della deossiguanosina. Questa modifica può influenzare le sue proprietà biochimiche, come solubilità, stabilità e interazione con gli acidi nucleici. Tipicamente, i nucleosidi come la deossiguanosina sono componenti essenziali del DNA, svolgendo ruoli critici nell'immagazzinamento e nel trasferimento delle informazioni genetiche. La presenza del gruppo fenilacetile può migliorare la sua capacità di partecipare a varie reazioni biochimiche o migliorare le sue proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica. La purezza approssimativa dell'80% suggerisce che la sostanza possa contenere impurità o sottoprodotti, il che è comune nei processi sintetici. Tecniche di caratterizzazione come la spettroscopia NMR, la spettrometria di massa e la HPLC sono spesso impiegate per confermare l'identità e la purezza di tali composti. In generale, la pheac-deossiguanosina rappresenta uno strumento prezioso nella ricerca e nelle potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nei campi della biologia molecolare e dello sviluppo di farmaci.
Formula:C18H19N5O6
InChI:InChI=1/C18H19N5O6/c24-7-12-11(25)6-14(29-12)23-9-19-15-16(23)21-18(22-17(15)27)20-13(26)8-28-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,9,11-12,14,24-25H,6-8H2,(H2,20,21,22,26,27)/t11-,12+,14+/m0/s1
Sinonimi:
  • 2-N-Phenylacetylguanoaine
  • 2-amino-9-[2-deoxy-5-O-(phenoxyacetyl)pentofuranosyl]-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
  • 2'-deoxy-N-(phenoxyacetyl)guanosine
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  • Ref: 7W-GN0314

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  • 2'-Deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine

    CAS:
    <p>2'-deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine is a synthetic nucleoside that is used as a substrate in experiments to study the properties of guanine. The compound can be synthesized by the reaction of 2'-deoxy-N2-phenoxyacetaldehyde with guanine. The synthesis starts with the condensation of 2'-deoxyribose and N2-phenoxyacetaldehyde, followed by the oxidation of the resulting anhydride to give aldehyde, which reacts with guanine to form a Schiff base. This then undergoes hydrolysis to yield 2'-deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine.</p>
    Formula:C18H19N5O6
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:401.38 g/mol

    Ref: 3D-ND08049

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