CAS 1154-77-4

1-(2,4-Dimetossifenil)-3-fenil-2-propen-1-one

Descrizione:

1-(2,4-Dimetossifenil)-3-fenil-2-propen-1-one, noto anche come un tipo di chalcone, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo carbonilico α,β-insaturo centrale fiancheggiato da due anelli aromatici, uno dei quali è sostituito da due gruppi metossilici nelle posizioni 2 e 4. La presenza di questi gruppi metossilici aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua interazione con i bersagli biologici. Le chalcone sono conosciute per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie, antiossidanti e anticancro. La struttura del composto consente varie modifiche chimiche, rendendolo un'impalcatura preziosa nella chimica medicinale. Inoltre, la sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, che sono fattori importanti da considerare sia nelle applicazioni di laboratorio che industriali. In generale, 1-(2,4-Dimetossifenil)-3-fenil-2-propen-1-one rappresenta una classe significativa di composti con potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₁₇H₁₆O₃

InChI: InChI=1S/C17H16O3/c1-19-14-9-10-15(17(12-14)20-2)16(18)11-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3

InChI key: InChIKey=ZRDCNUALRUCCPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2

Sinonimi:

• (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-
• 2′,4′-Dimethoxychalcone
• Chalcone, 2',4'-dimethoxy-
• Chalcone, 2′,4′-dimethoxy-

2',4'-Dimethoxychalcone

CAS: 1154-77-4

2',4'-Dimethoxychalcone is a chalcone that has been shown to have anticancer properties. It inhibits the growth of cancer cells by binding to tetraethylammonium, which prevents the formation of reactive oxygen species and increases the production of glutathione. 2',4'-Dimethoxychalcone also inhibits phosphorylation and stabilizes proteins through its interaction with chaperone proteins, such as hsp90. This compound has been shown to reduce pain in animals by inhibiting the release of substance P from peripheral nerve endings. The anti-nociceptive effect is systemic and not localized, which means it does not depend on a specific receptor and can be used for the treatment of pain associated with various diseases and conditions.

Formula: C₁₇H₁₆O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 268.31 g/mol

Ref: 3D-FD66658

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

CAS: 1154-77-4

Formula: C₁₇H₁₆O₃

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 268.312

Ref: 10-F523701