Ethanone, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of difluoro and ethoxy substituents. This compound features a phenyl ring substituted with an ethoxy group at the para position, which influences its solubility and reactivity. The difluoro substituents on the ethanone backbone enhance its electrophilic character, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The presence of fluorine atoms often imparts unique properties such as increased lipophilicity and altered boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. This compound may be of interest in pharmaceutical research and development due to its structural features, which could contribute to biological activity. Additionally, its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, including NMR and mass spectrometry for confirmation of structure and purity. Overall, the unique combination of functional groups in this compound suggests potential applications in medicinal chemistry and materials science.

Ethanone, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (9CI)

Etonone, 1-(4-etossifenile)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e dalla presenza di sostituenti difluoro ed etossile. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo etossile nella posizione para, il che influisce sulla sua solubilità e reattività. I sostituenti difluoro sulla struttura dell'etonone migliorano il suo carattere elettrofilo, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili. La presenza di atomi di fluoro conferisce spesso proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e punti di ebollizione e fusione alterati rispetto agli analoghi non fluorurati. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico grazie alle sue caratteristiche strutturali, che potrebbero contribuire all'attività biologica. Inoltre, la sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, inclusi NMR e spettrometria di massa per la conferma della struttura e della purezza. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali in questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.

115466-96-1: Etonone, 1-(4-etossifenile)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e dalla presenza di sostituenti difluoro ed etossile. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo etossile nella posizione para, il che influisce sulla sua solubilità e reattività. I sostituenti difluoro sulla struttura dell'etonone migliorano il suo carattere elettrofilo, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili. La presenza di atomi di fluoro conferisce spesso proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e punti di ebollizione e fusione alterati rispetto agli analoghi non fluorurati. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico grazie alle sue caratteristiche strutturali, che potrebbero contribuire all'attività biologica. Inoltre, la sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, inclusi NMR e spettrometria di massa per la conferma della struttura e della purezza. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali in questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.

CAS 115466-96-1

Ethanone, 1-(4-etossifenile)-2,2-difluoro- (9CI)