The chemical substance known as (S)-[2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]carbamic acid benzyl ester, with the CAS number 115654-39-2, is a chiral compound that belongs to the class of carbamic acid derivatives. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines during reactions. The presence of the benzyl ester indicates that the compound has an aromatic component, which can influence its solubility and reactivity. The (S) configuration denotes that it is one of the enantiomers, which can exhibit different biological activities compared to its counterpart. This compound is likely to be soluble in organic solvents due to its hydrophobic characteristics, while the presence of the carbamic acid moiety may impart some degree of polarity. Such compounds are often utilized in pharmaceutical chemistry for drug development, particularly in the synthesis of peptide-based therapeutics. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the overall structure of the compound.

(S)-[2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]carbamic acid benzyl ester

La sostanza chimica nota come Estere benzilico dell'acido carbammico di (S)-[2-[[(tert-butossi)carbonil]ammino]-4-metilpentile], con il numero CAS 115654-39-2, è un composto chirale che appartiene alla classe dei derivati dell'acido carbammico. Presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni. La presenza dell'estere benzilico indica che il composto ha un componente aromatico, che può influenzare la sua solubilità e reattività. La configurazione (S) denota che è uno degli enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo controparte. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi organici a causa delle sue caratteristiche idrofobiche, mentre la presenza del gruppo acido carbammico può conferire un certo grado di polarità. Tali composti sono spesso utilizzati nella chimica farmaceutica per lo sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di terapie basate su peptidi. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dalla struttura complessiva del composto.

115654-39-2: La sostanza chimica nota come Estere benzilico dell'acido carbammico di (S)-[2-[[(tert-butossi)carbonil]ammino]-4-metilpentile], con il numero CAS 115654-39-2, è un composto chirale che appartiene alla classe dei derivati dell'acido carbammico. Presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni. La presenza dell'estere benzilico indica che il composto ha un componente aromatico, che può influenzare la sua solubilità e reattività. La configurazione (S) denota che è uno degli enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo controparte. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi organici a causa delle sue caratteristiche idrofobiche, mentre la presenza del gruppo acido carbammico può conferire un certo grado di polarità. Tali composti sono spesso utilizzati nella chimica farmaceutica per lo sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di terapie basate su peptidi. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dalla struttura complessiva del composto.