
CAS 1160246-74-1
:Fenilmetil 7-osso-2,6-diazaspiro[4.5]decano-2-carbossilato
Descrizione:
Fenilmetil 7-osso-2,6-diazaspiro[4.5]decano-2-carbossilato, identificato dal suo numero CAS 1160246-74-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua unica struttura spirociclica, che include un telaio diaza (due atomi di azoto). Questo composto presenta un gruppo fenilmetile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un gruppo funzionale carbossilato, che può influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza del gruppo 7-oxo indica una funzionalità chetonica, che può svolgere un ruolo nella sua attività biologica o reattività chimica. La natura spirociclica della molecola suggerisce una potenziale rigidità conformazionale, che può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici. Tali composti spesso mostrano interessanti proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, dettagli specifici riguardanti le sue proprietà fisiche, come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità, così come la sua attività biologica, richiederebbero ulteriori indagini o dati sperimentali. In generale, questo composto rappresenta una struttura complessa che potrebbe avere applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e sintesi organica.
Formula:C16H20N2O3
InChI:InChI=1S/C16H20N2O3/c19-14-7-4-8-16(17-14)9-10-18(12-16)15(20)21-11-13-5-2-1-3-6-13/h1-3,5-6H,4,7-12H2,(H,17,19)
InChI key:InChIKey=KBVZXTSTUKGUBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CC2)NC(=O)CCC3
Sinonimi:- Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
- 2,6-Diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 7-oxo-, phenylmethyl ester
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Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate
CAS:Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate is a potent inhibitor of protein interactions and an activator of ligand binding. It is used as a research tool in the study of receptor and ion channel function. Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of various proteins by binding to their active sites, including peptidases and proteases such as cathepsin D, elastase, collagenase, and trypsin. This compound also binds to the extracellular domains of cell surface receptors such as erythropoietin receptor (EpoR) and growth hormone receptor (GHR). The affinity for these receptors can be controlled by changing the length of the alkyl chain between benzene rings. Benzyl 7-oxoFormula:C16H20N2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:288.34 g/mol

