CAS 1160253-35-9

2-(5-etil-2-tienil)-6-metil-4-quinolinecarbonil cloruro

Descrizione:

2-(5-etil-2-tienil)-6-metil-4-quinolinecarbonil cloruro è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di chinolina sostituito con gruppi tienile ed etile. La presenza di un gruppo funzionale cloruro di carbonile indica che si tratta di un cloruro di acile reattivo, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nella formazione di amidi ed esteri. Questo composto probabilmente mostrerà una lipofilia moderata o alta a causa dei suoi componenti aromatici e eterociclici, che possono influenzare la sua solubilità e reattività nei solventi organici. Inoltre, il gruppo tienile può conferire proprietà elettroniche specifiche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Come molti cloruri di acile, potrebbe essere sensibile all'umidità e dovrebbe essere maneggiato con cura per evitare l'idrolisi. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica, sebbene attività biologiche o applicazioni specifiche richiederebbero ulteriori indagini.

Formula: C₁₇H₁₄ClNOS

InChI: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-7-16(21-11)15-9-13(17(18)20)12-8-10(2)4-6-14(12)19-15/h4-9H,3H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=SAZUDDBYRGFYIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(C)=C2

Sinonimi:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methyl-
• 2-(5-Ethyl-2-thienyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride
• 4-quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-meth