CAS 1160257-16-8

6-etil-2-(5-metil-2-tienil)-4-chinolinecarbonil cloruro

Descrizione:

6-etil-2-(5-metil-2-tienil)-4-chinolinecarbonil cloruro è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un nucleo di chinolina sostituito con un gruppo etile e una porzione tienilica. Questo composto presenta un gruppo funzionale cloruro di carbonile, rendendolo un cloruro di acile reattivo, che può partecipare a varie reazioni chimiche, come acilazione e sostituzione nucleofila. La presenza del gruppo tienilico, derivato dal tiofene, contribuisce alla sua potenziale attività biologica e può influenzare la sua solubilità e reattività. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe presentare proprietà interessanti, comprese potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. La sua reattività come cloruro di acile consente l'introduzione di vari nucleofili, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Come per molti composti sintetici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati alla manipolazione di cloruri reattivi. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni in vari campi.

Formula: C₁₇H₁₄ClNOS

InChI: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-6-14-12(8-11)13(17(18)20)9-15(19-14)16-7-4-10(2)21-16/h4-9H,3H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=HACLTKPSGKHZMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)S3)C=CC(CC)=C2

Sinonimi:

• 6-Ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-