CAS 1160257-18-0

6-etile-2-(5-etile-2-tienil)-4-chinolinecarbonil cloruro

Descrizione:

6-etile-2-(5-etile-2-tienil)-4-chinolinecarbonil cloruro è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un nucleo di chinolina, un gruppo etile e un sostituente tienile. La presenza del gruppo funzionale cloruro di carbonile indica che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Questo composto probabilmente mostrerà una lipofilia moderata o alta a causa dei suoi componenti aromatici e alifatici, il che può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. Inoltre, il gruppo tienile può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Come molti composti clorurati, può anche mostrare tossicità specifica e persistenza ambientale, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. In generale, 6-etile-2-(5-etile-2-tienil)-4-chinolinecarbonil cloruro è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, dove la sua reattività può essere sfruttata per lo sviluppo di nuovi farmaci o materiali funzionali.

Formula: C₁₈H₁₆ClNOS

InChI: InChI=1S/C18H16ClNOS/c1-3-11-5-7-15-13(9-11)14(18(19)21)10-16(20-15)17-8-6-12(4-2)22-17/h5-10H,3-4H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=PMQQCCKLANVMQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(CC)=C2

Sinonimi:

• 6-Ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-