CAS 1160264-89-0: 2-(5-etil-2-tienil)-4-cloruro di chinolinacarbonile

Descrizione: 2-(5-etil-2-tienil)-4-cloruro di chinolinacarbonile è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo quinolina e un gruppo tienile. Questo composto presenta un gruppo funzionale cloruro di carbonile, rendendolo un cloruro di acile reattivo. La presenza del sostituente etile sull'anello tienile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre la struttura della quinolina conferisce aromaticità e potenziale attività biologica. È probabile che il composto venga utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di acilazione. La sua reattività come cloruro di acile consente l'introduzione di vari gruppi funzionali, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi chimica. Inoltre, la presenza di eteroatomi negli anelli tienile e quinolina può influenzare la sua solubilità e interazione con bersagli biologici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i cloruri di acile possono essere corrosivi e possono rilasciare gas nocivi al reagire con acqua o alcoli.

Formula: C₁₆H₁₂ClNOS

InChI: InChI=1S/C16H12ClNOS/c1-2-10-7-8-15(20-10)14-9-12(16(17)19)11-5-3-4-6-13(11)18-14/h3-9H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=MBXSSBGCMOHIRL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(Cl)C=1C=C(N=C2C=CC=CC21)C=3SC(=CC3)CC

2-(5-ethyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride

CAS: 1160264-89-0

• Peso molecolare: 301.7900085449219

2-(5-Ethyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride

CAS: 1160264-89-0

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• Formula: C₁₆H₁₂ClNOS
• Purezza: Min. 95%
• Peso molecolare: 301.79 g/mol