CAS 1162257-32-0

Acido b-[2-(2-propen-1-ilossi)-5-(trifluorometil)fenil]boronico

Descrizione:

Acido b-[2-(2-propen-1-ilossi)-5-(trifluorometil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo trifluorometilico, che migliora le sue proprietà elettroniche e lipofilia. La presenza del gruppo propenilossido introduce un grado di reattività, consentendo una potenziale partecipazione in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo trifluorometilico può conferire caratteristiche uniche, come una maggiore stabilità metabolica e farmacocinetica alterata nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e la loro importanza nello sviluppo di nuovi materiali e prodotti farmaceutici.

Formula: C₁₀H₁₀BF₃O₃

InChI: InChI=1S/C10H10BF3O3/c1-2-5-17-9-4-3-7(10(12,13)14)6-8(9)11(15)16/h2-4,6,15-16H,1,5H2

InChI key: InChIKey=KSGKGCRMAZFFRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(OCC=C)C=CC(C(F)(F)F)=C1

Sinonimi:

• Boronic acid, B-[2-(2-propen-1-yloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
• B-[2-(2-Propen-1-yloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid

B-[2-(2-Propen-1-yloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid

CAS: 1162257-32-0

Formula: C₁₀H₁₀BF₃O₃

Peso molecolare: 245.9908

Ref: IN-DA00HDPG