CAS 116378-40-6
:Acido (3-ammino-5-carbossifenil)boronico
Descrizione:
Acido (3-ammino-5-carbossifenil)boronico, con il numero CAS 116378-40-6, è un composto organico che presenta un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico sostituito sia da un gruppo amminico che da un gruppo carbossilico. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. La presenza dei gruppi amminico e carbossilico contribuisce alla sua solubilità in solventi polari e ne migliora la reattività. Inoltre, la parte acida boronica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella sintesi organica. La struttura del composto gli consente di agire come un potenziale ligando nella chimica di coordinazione e come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. In generale, Acido (3-ammino-5-carbossifenil)boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C7H8BNO4
InChI:InChI=1/C7H8BNO4/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1c(cc(cc1B(O)O)N)C(=O)O
Sinonimi:- 3-Amino-5-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
- 3-Amino-5-Carboxyphenylboronic Acid
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Benzoic acid, 3-amino-5-borono-
CAS:Formula:C7H8BNO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.95373-Amino-5-carboxybenzeneboronic acid
CAS:3-Amino-5-carboxybenzeneboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:180.95g/mol3-Amino-5-boronobenzoic acid
CAS:Formula:C7H8BNO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.95


