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CAS 1164-99-4

:

(17β)-17-(Acetilossi)-4-cloroestr-4-en-3-one

Descrizione:
La sostanza chimica nota come (17β)-17-(Acetilossi)-4-cloroestr-4-en-3-one, con il numero CAS 1164-99-4, è un derivato sintetico dell'ormone steroideo estrone. Presenta un gruppo cloro nella posizione 4 e un gruppo acetossile nella posizione 17β, il che contribuisce alla sua attività biologica. Questo composto è classificato come un progestinico, il che significa che può imitare gli effetti della progesterone nel corpo ed è spesso utilizzato in terapie ormonali e contraccettivi. Le sue modifiche strutturali ne aumentano la potenza e la selettività per i recettori della progesterone. La presenza del sostituente cloro può anche influenzare la sua stabilità metabolica e farmacocinetica. In termini di proprietà fisiche, è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare bassa solubilità in acqua ma maggiore solubilità in solventi organici. Come molti derivati steroidei, può avere implicazioni sia nelle applicazioni terapeutiche che nei potenziali effetti collaterali, richiedendo una considerazione attenta nel suo uso clinico.
Formula:C20H27ClO3
InChI:InChI=1S/C20H27ClO3/c1-11(22)24-18-8-6-16-14-3-4-15-12(5-7-17(23)19(15)21)13(14)9-10-20(16,18)2/h12-14,16,18H,3-10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,16+,18+,20+/m1/s1
InChI key:InChIKey=FNMAFGQVNCRKGS-JZQWUOKRSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@@]4(C(CC3)=C(Cl)C(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2OC(C)=O)[H]
Sinonimi:
  • Estr-4-en-3-one, 17-(acetyloxy)-4-chloro-, (17β)-
  • 4-Chloro-19-nortestosterone acetate
  • (17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-one
  • SKF 6611
  • Estr-4-en-3-one, 4-chloro-17β-hydroxy-, acetate
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