Methanesulfonamide, N-(2-bromophenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a methanesulfonamide group attached to a 2-bromophenyl moiety. This compound features a sulfonamide functional group, which is known for its ability to form hydrogen bonds, enhancing its solubility in polar solvents. The bromine atom on the phenyl ring introduces both steric and electronic effects, potentially influencing the compound's reactivity and biological activity. Methanesulfonamide derivatives are often studied for their pharmaceutical applications, particularly in the development of antimicrobial and anti-inflammatory agents. The presence of the bromine substituent may also enhance the compound's lipophilicity, affecting its pharmacokinetic properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the sulfonamide group, which is generally resistant to hydrolysis under neutral conditions but can be reactive under acidic or basic environments. Overall, Methanesulfonamide, N-(2-bromophenyl)-, presents a unique combination of functional groups that may be leveraged in various chemical and biological applications.

Methanesulfonamide,N-(2-bromophenyl)-

La metanosulfonamide, N-(2-bromofenile)-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metanosulfonamide legato a un moiety di 2-bromofenile. Questo composto presenta un gruppo funzionale sulfonamide, noto per la sua capacità di formare legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. L'atomo di bromo anello fenilico introduce effetti sterici ed elettronici, influenzando potenzialmente la reattività e l'attività biologica del composto. I derivati della metanosulfonamide sono spesso studiati per le loro applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici e antinfiammatori. La presenza del sostituente bromo può anche aumentare la lipofilia del composto, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dal gruppo sulfonamide, che è generalmente resistente all'idrolisi in condizioni neutre, ma può essere reattivo in ambienti acidi o basici. In generale, la metanosulfonamide, N-(2-bromofenile)-, presenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono essere sfruttati in varie applicazioni chimiche e biologiche.

116547-91-2: La metanosulfonamide, N-(2-bromofenile)-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metanosulfonamide legato a un moiety di 2-bromofenile. Questo composto presenta un gruppo funzionale sulfonamide, noto per la sua capacità di formare legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. L'atomo di bromo anello fenilico introduce effetti sterici ed elettronici, influenzando potenzialmente la reattività e l'attività biologica del composto. I derivati della metanosulfonamide sono spesso studiati per le loro applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici e antinfiammatori. La presenza del sostituente bromo può anche aumentare la lipofilia del composto, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dal gruppo sulfonamide, che è generalmente resistente all'idrolisi in condizioni neutre, ma può essere reattivo in ambienti acidi o basici. In generale, la metanosulfonamide, N-(2-bromofenile)-, presenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono essere sfruttati in varie applicazioni chimiche e biologiche.

CAS 116547-91-2

Metansolfonamide, N-(2-bromofenile)-

N-(2-Bromophenyl)methanesulfonamide

Ref: IN-DA000CRM

n-(2-Bromophenyl)methanesulfonamide

Ref: 10-F640535

N-(2-Bromophenyl)methanesulfonamide

Ref: 3D-REA54791