
CAS 1166392-43-3
:1H-Inden-1-ammina, 2,3-diidro-N-2-propen-1-il-, (1R)-, etanodiato (1:?)
Descrizione:
1H-Inden-1-ammina, 2,3-diidro-N-2-propen-1-il-, (1R)-, etanodiato (1:?) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello indeno fuso con un gruppo amminico e un sostituente propenile. Il composto presenta un centro chirale, indicato dalla designazione (1R), il che implica una stereochimica specifica che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Il componente etanoato suggerisce la presenza di un derivato dell'acido ossalico, che può contribuire alla solubilità e reattività del composto. Questa sostanza probabilmente mostrerà proprietà tipiche delle ammine, come la basicità e la capacità di formare legami idrogeno, il che può influenzare il suo comportamento in vari ambienti chimici. Inoltre, la presenza del doppio legame nel gruppo propenile può consentire una maggiore reattività chimica, come le reazioni di addizione. In generale, le caratteristiche del composto lo rendono di interesse in campi come la chimica medicinale e la scienza dei materiali, dove le sue caratteristiche strutturali uniche possono essere sfruttate per applicazioni specifiche.
Formula:C12H15N·xC2H2O4
InChI:InChI=1S/C12H15N.C2H2O4/c1-2-9-13-12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)12;3-1(4)2(5)6/h2-6,12-13H,1,7-9H2;(H,3,4)(H,5,6)/t12-;/m1./s1
InChI key:InChIKey=KGFWCWSROCOLAN-UTONKHPSSA-N
SMILES:N(CC=C)[C@H]1C=2C(CC1)=CC=CC2.C(C(O)=O)(O)=O
Sinonimi:- 1H-Inden-1-amine, 2,3-dihydro-N-2-propen-1-yl-, (1R)-, ethanedioate (1:?)
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(1R)-2,3-Dihydro-N-2-propen-1-yl-1H-inden-1-amine Ethanedioate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (1R)-2,3-Dihydro-N-2-propen-1-yl-1H-inden-1-amine Ethanedioate is an intermediate used in the synthesis of propargylated aminoindan derivatives via allylation, bromination, dehalogenation sequence.<br>References Phull, M., et al.: PCT Int. Appl., WO 2009081148 A1 20090702 (2009)<br></p>Formula:C21H23NO10Colore e forma:NeatPeso molecolare:449.408Ref: ST-EA-CP-R10029
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