CAS 116747-54-7
:Fmoc-Ala-Gly-OH
Descrizione:
Fmoc-Ala-Gly-OH, noto anche come Fmoc-Alanina-Glicina-OH, è un dipeptide protetto che consiste negli aminoacidi alanina e glicina. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica dell'alanina, consentendo reazioni selettive durante la sintesi dei peptidi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla sua stabilità e facilità di rimozione del gruppo Fmoc in condizioni basiche lievi. Fmoc-Ala-Gly-OH è caratterizzato dalla sua relativamente bassa solubilità in solventi non polari e solubilità moderata in solventi polari, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. La presenza di residui idrofobici (alanina) e idrofili (glicina) contribuisce alle sue potenziali interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, questo dipeptide può fungere da blocco di costruzione per peptidi e proteine più complessi, facilitando studi in chimica dei peptidi e biochimica. Il suo numero CAS, 116747-54-7, identifica univocamente questo composto nelle banche dati chimiche, aiutando nella ricerca e applicazione.
Formula:C20H20N2O5
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Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4012679.</p>Formula:C20H20N2O5Purezza:99.3%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:368.39Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
CAS:Formula:C20H20N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.3832Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-Ala-Gly-OH is a building block for peptide synthesis and Fmoc protected l-amino acid. It is an amino acid that belongs to the group of Fmoc protected l-amino acids. This amino acid can be used as a building block for peptide synthesis, which is a technique for the chemical synthesis of peptides. The general method involves the activation of carboxyl groups on one end of the growing peptide chain with an activating agent such as dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide. The activated carboxyl group reacts with an amine (or ammonia) to form an amide bond, linking the new molecule to the preceding one in the chain. This reaction produces a molecule with a free carboxyl group at one end, which can then repeat the process.</p>Formula:C20H20N2O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:368.39 g/molN-[N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-glycine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications FMOC-ALA-GLY-OH (cas# 116747-54-7) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C20H20N2O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:368.383Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-Ala-Gly-OH is a cell-surface residue that is found on proteins. It is the ligand for a number of protein receptors and has been shown to be involved in factors such as orientation, verotoxin, and neoglycopeptides. Fmoc-Ala-Gly-OH also acts as an inhibitor by binding to glycine and trisaccharide residues. This residue is located at the N-terminal of the protein.</p>Formula:C20H20N2O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:368.38 g/mol





