CAS 116970-50-4
:5-Isochinolinsolfonamide, N-(2-aminoetil)-, cloridrato (1:1)
Descrizione:
5-Isochinolinsolfonamide, N-(2-aminoetil)-, cloridrato (1:1) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura isoquinolinica, che è un composto aromatico biciclico. Questa sostanza presenta un gruppo funzionale sulfonamide, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale. La presenza della catena laterale aminoetilica ne migliora la solubilità e la reattività, rendendola adatta a varie applicazioni, incluso come agente farmacologico. La forma cloridrato indica che il composto è un sale, il che tipicamente migliora la stabilità e la solubilità in soluzioni acquose. Questo composto può mostrare proprietà come l'inibizione di specifici enzimi o recettori, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del trattamento di malattie legate al sistema nervoso centrale o al cancro. Come molte sulfonamidi, può anche possedere proprietà antibatteriche. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità, e il suo uso dovrebbe essere guidato da standard normativi appropriati.
Formula:C11H13N3O2S·ClH
InChI:InChI=1S/C11H13N3O2S.ClH/c12-5-7-14-17(15,16)11-3-1-2-9-8-13-6-4-10(9)11;/h1-4,6,8,14H,5,7,12H2;1H
InChI key:InChIKey=ZAMCOVXWUOADQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCN)(=O)(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=NC=C2.Cl
Sinonimi:- 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:1)
- 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, monohydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamide Hydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidemonohydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidmonohydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide, Dihydrochloride Discontinued See: A609001
- N-(2-Aminoethyl)-Isochinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride (H9)
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N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride
CAS:N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloridePurezza:97%Peso molecolare:287.77g/molN-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride
CAS:Formula:C11H14ClN3O2SPurezza:97%Peso molecolare:287.76N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide Hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A potent competitive inhibitor of protein kinase C, cGMP-, and cAMP-dependent protein kinase with respect to ATP.<br>References Hidaka, H., et al.: J. Biol. Chem., 260, 5, 2922 (1985),<br></p>Formula:C11H13N3O2S·ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:287.77H-9 hydrochloride
CAS:<p>H-9 hydrochloride is a selective protein kinase inhibitor, which is synthetically derived. It primarily inhibits cyclic nucleotide-dependent protein kinases, including protein kinase A (PKA) and protein kinase G (PKG), along with myosin light chain kinase (MLCK). The mode of action involves competitive inhibition at the ATP binding site of these kinases, thereby impacting phosphorylation pathways crucial for multiple physiological functions. The selective inhibition by H-9 hydrochloride allows for detailed exploration of kinase-mediated signaling pathways in cellular biology. Moreover, it is extensively utilized in studies involving cell motility, smooth muscle contraction, and signal transduction. The relevance of H-9 hydrochloride in academic research lies in its ability to provide insights into kinase activity modulation and its ensuing effects on cellular dynamics. This compound serves as an invaluable tool for scientists aiming to elucidate the complex role of protein kinases in health and disease, enabling the development of innovative therapeutic strategies.</p>Formula:C11H14ClN3O2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:287.77 g/mol






