CAS 116981-01-2

1,5-Dimetil 2-acetilpentandioato

Descrizione:

1,5-Dimetil 2-acetilpentandioato, con il numero CAS 116981-01-2, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali esteri e da una struttura di pentanodioato. Questo composto presenta due gruppi metilici situati nelle posizioni 1 e 5 della catena di pentanodioato, contribuendo alla sua complessità strutturale e al potenziale per varie reattività chimiche. La presenza di un gruppo acetile nella posizione 2 aumenta la sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Tipicamente, tali composti mostrano una solubilità moderata nei solventi organici e possono avere una solubilità limitata in acqua a causa dei loro gruppi alchilici idrofobici. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni tipiche degli esteri, come idrolisi e transesterificazione. Inoltre, la sua disposizione unica di gruppi funzionali può conferire proprietà specifiche, come caratteristiche di sapore o fragranza, rendendolo di interesse nelle industrie alimentari e delle fragranze. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₉H₁₄O₅

InChI: InChI=1S/C9H14O5/c1-6(10)7(9(12)14-3)4-5-8(11)13-2/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=NAGJUTYGIQTFNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OC)=O)(C(OC)=O)C(C)=O

Sinonimi:

• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, dimethyl ester
• 1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate
• Dimethyl 2-acetylglutarate
• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, 1,5-dimethyl ester

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate

CAS: 116981-01-2

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate is an organic compound that contains a cyclobutane ring. The titanium tetrachloride reacts with this compound to produce 1,5-dimethylcyclobutanes and titanium tetrachloride. This reaction is stereoselective, meaning that it only occurs if the reactant molecules are in a specific orientation. Silylation of the carbonyl groups at the end of each ring yields two products: dimethylsilyl ethers and dianions. The dianions are then cyclized to form a cyclopropane ring with two methyl groups on one side of the ring and one on the other. This product may be used as a precursor for other compounds containing cyclopropane rings.

Formula: C₉H₁₄O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 202.2 g/mol

Ref: 3D-REA98101