CAS 117060-71-6

Acido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico, 6-[[(2R)-2-ammino-2-fenilacetil]ammino]-3,3-dimetil-7-osso-, sale di sodio (1:1), (2S,5R,6R)-, miscela con sodio (2S,5R)-3,3-dimetil-7-osso-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilato 4,4-diossido (1:1)

Descrizione:

L'acido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico, insieme al suo sale sodico e ai composti correlati, è una struttura biciclica complessa che presenta un atomo di zolfo e un gruppo amminico. Questo composto mostra caratteristiche tipiche dei sistemi biciclici, inclusa una potenziale rigidità e una stereochimica unica a causa dei suoi molteplici centri chirali. La presenza di un gruppo acido carbossilico suggerisce proprietà acide, mentre la forma di sale sodico indica una maggiore solubilità in ambienti acquosi, rendendolo adatto per applicazioni biologiche. La struttura del composto consente interazioni con bersagli biologici, influenzando potenzialmente la sua attività farmacologica. La presenza dei gruppi dimetile e fenilacetile può contribuire alla sua lipofilia e alla capacità di attraversare le membrane biologiche. Inoltre, le funzionalità oxo e thia del composto possono partecipare a varie reazioni chimiche, aumentando la sua versatilità nelle applicazioni sintetiche. In generale, questa sostanza è di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alla potenziale attività biologica.

Formula: C₁₆H₁₉N₃O₄S·C₈H₁₁NO₅S·2Na

InChI: InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S.2Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t9-,10-,11+,14-;5-,6+;;/m11../s1

InChI key: InChIKey=MWBFWOYZSJLWIO-UBWQYZJSSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H].[Na].C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]

Sinonimi:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide (1:1)
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-sodium 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Sultasin

CAS: 117060-71-6

Sultasin is a combination antibiotic product, which is derived from the synthesis of sulbactam, a β-lactamase inhibitor, and ampicillin, a β-lactam antibiotic. The mode of action of Sultasin involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Ampicillin works by attaching to penicillin-binding proteins (PBPs) inside the bacterial cell wall, disrupting the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, which leads to cell lysis. Sulbactam enhances the efficacy of ampicillin by inhibiting β-lactamase enzymes produced by resistant bacterial strains, thereby preventing the degradation of the antibiotic.

Formula: C₂₅H₂₉N₃Na₂O₉S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 625.6 g/mol

Ref: 3D-SEA06071