SGI-1776 is a small molecule inhibitor primarily known for its role as a selective inhibitor of the protein kinase PIM (proviral integration site for Moloney murine leukemia virus). It has garnered attention in cancer research due to its potential to inhibit tumor growth by interfering with the signaling pathways that promote cell proliferation and survival. SGI-1776 exhibits characteristics typical of kinase inhibitors, including the ability to bind to the ATP-binding site of the PIM kinases, thereby blocking their activity. This compound has been studied for its effects on various cancer cell lines, demonstrating the ability to induce apoptosis and inhibit cell cycle progression. Additionally, SGI-1776 has shown promise in combination therapies, enhancing the efficacy of other anticancer agents. Its chemical structure includes specific functional groups that contribute to its binding affinity and selectivity. As with many investigational drugs, ongoing research is essential to fully understand its pharmacokinetics, toxicity profile, and therapeutic potential in clinical settings.

SGI-1776

SGI-1776 è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore selettivo della proteina chinasi PIM (sito di integrazione provirale per il virus della leucemia murina di Moloney). Ha attirato l'attenzione nella ricerca sul cancro grazie al suo potenziale di inibire la crescita tumorale interferendo con le vie di segnalazione che promuovono la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. SGI-1776 presenta caratteristiche tipiche degli inibitori delle chinasi, inclusa la capacità di legarsi al sito di legame dell'ATP delle chinasi PIM, bloccando così la loro attività. Questo composto è stato studiato per i suoi effetti su varie linee cellulari tumorali, dimostrando la capacità di indurre apoptosi e inibire la progressione del ciclo cellulare. Inoltre, SGI-1776 ha mostrato promesse nelle terapie combinate, migliorando l'efficacia di altri agenti anticancro. La sua struttura chimica include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua affinità di legame e selettività. Come per molti farmaci in fase di studio, la ricerca continua è essenziale per comprendere appieno la sua farmacocinetica, il profilo di tossicità e il potenziale terapeutico in contesti clinici.

1173928-26-1: SGI-1776 è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore selettivo della proteina chinasi PIM (sito di integrazione provirale per il virus della leucemia murina di Moloney). Ha attirato l'attenzione nella ricerca sul cancro grazie al suo potenziale di inibire la crescita tumorale interferendo con le vie di segnalazione che promuovono la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. SGI-1776 presenta caratteristiche tipiche degli inibitori delle chinasi, inclusa la capacità di legarsi al sito di legame dell'ATP delle chinasi PIM, bloccando così la loro attività. Questo composto è stato studiato per i suoi effetti su varie linee cellulari tumorali, dimostrando la capacità di indurre apoptosi e inibire la progressione del ciclo cellulare. Inoltre, SGI-1776 ha mostrato promesse nelle terapie combinate, migliorando l'efficacia di altri agenti anticancro. La sua struttura chimica include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua affinità di legame e selettività. Come per molti farmaci in fase di studio, la ricerca continua è essenziale per comprendere appieno la sua farmacocinetica, il profilo di tossicità e il potenziale terapeutico in contesti clinici.

<p>Inhibits Pim kinase; anti-cancer agent</p>

CAS 1173928-26-1

SGI-1776

SGI 1776

Ref: 3D-FS103136