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CAS 1174-92-1

:

etere metilico di colesterile

Descrizione:
etere metilico di colesterile, con il numero CAS 1174-92-1, è un derivato etereo del colesterolo, caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile attaccato all'atomo di ossigeno del gruppo funzionale etere. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è relativamente insolubile in acqua, ma solubile in solventi organici come cloroformio ed etanolo. etere metilico di colesterile presenta proprietà simili al colesterolo, incluso il suo ruolo nelle membrane biologiche e le potenziali implicazioni nel metabolismo dei lipidi. Viene spesso utilizzato nella ricerca biochimica per studiare le interazioni lipidiche e la dinamica delle membrane. La struttura del composto include un nucleo steroideo, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando il suo comportamento nei sistemi biologici. Inoltre, etere metilico di colesterile può servire come composto modello per comprendere gli effetti dei derivati del colesterolo in vari processi fisiologici. La sua stabilità e reattività possono variare a seconda delle condizioni ambientali, rendendolo un argomento di interesse sia in chimica sintetica che analitica.
Formula:C28H48O
InChI:InChI=1/C28H48O/c1-19(2)8-7-9-20(3)24-12-13-25-23-11-10-21-18-22(29-6)14-16-27(21,4)26(23)15-17-28(24,25)5/h10,19-20,22-26H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1
Sinonimi:
  • 3-O-Methylcholesterol
  • 3beta-Methoxycholest-5-ene
  • Cholesterin methyl ether
  • Cholesterol methyl ether
  • Nsc 95435
  • Cholest-5-ene, 3-methoxy-, (3beta)- (9CI)
  • Cholest-5-ene, 3beta-methoxy- (8CI)
  • 3-Methoxycholest-5-Ene
  • (3Beta)-3-Methoxycholest-5-Ene
  • Cholesteryl methyl ether
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    Cholesteryl methylether

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Cholesteryl methylether is a dietary compound that is not absorbed in the digestive tract and is excreted unchanged in the feces. It has been shown to be an eluting agent that causes a decrease in the concentration of choline, chloride, and aliphatic hydrocarbon. Cholesteryl methylether was found to be a potent antiviral agent when it was used at high concentrations on cells infected with virus. The mechanism of action involves nucleophilic attack by the hydroxyl group on the phosphate ester bond of viral RNA. Cholesteryl methylether may also function as a vitamin D3 precursor for animals because it is an animal-specific compound and has been observed to cause liver cells to synthesize vitamin D3.</p>
    Formula:C28H48O
    Purezza:Min. 98 Area-%
    Peso molecolare:400.68 g/mol

    Ref: 3D-FC148922

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