1,2-Bis(p-bromophenoxy)octane is an organic compound characterized by its structure, which features a central octane chain with two p-bromophenoxy groups attached at the first and second carbon positions. This compound is notable for its brominated aromatic rings, which can enhance its reactivity and potential applications in various fields, including materials science and pharmaceuticals. The presence of bromine atoms contributes to its hydrophobic nature and may impart flame-retardant properties. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential for interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves the reaction of octane derivatives with p-bromophenol under specific conditions to ensure the formation of the ether linkages. As with many brominated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are essential, particularly in terms of persistence and bioaccumulation. Overall, 1,2-bis(p-bromophenoxy)octane exemplifies a class of compounds that bridge organic chemistry and practical applications, warranting further investigation into its properties and uses.

1,2-BIS-(P-BROMOPHENOXY)OCTANE

1,2-Bis(p-bromofenossi)ottano è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta una catena centrale di ottano con due gruppi p-bromofenossi attaccati alle prime e seconde posizioni del carbonio. Questo composto è notevole per i suoi anelli aromatici bromurati, che possono aumentare la sua reattività e le potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la farmacologia. La presenza di atomi di bromo contribuisce alla sua natura idrofobica e può conferire proprietà ritardanti di fiamma. Inoltre, la struttura molecolare del composto suggerisce potenziale per interazioni con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua sintesi tipicamente implica la reazione di derivati dell'ottano con p-bromofenolo in condizioni specifiche per garantire la formazione dei legami eterei. Come molti composti bromurati, le considerazioni riguardanti l'impatto ambientale e la tossicità sono essenziali, in particolare in termini di persistenza e bioaccumulo. In generale, 1,2-bis(p-bromofenossi)ottano esemplifica una classe di composti che collegano la chimica organica e le applicazioni pratiche, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e usi.

117499-25-9: 1,2-Bis(p-bromofenossi)ottano è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta una catena centrale di ottano con due gruppi p-bromofenossi attaccati alle prime e seconde posizioni del carbonio. Questo composto è notevole per i suoi anelli aromatici bromurati, che possono aumentare la sua reattività e le potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la farmacologia. La presenza di atomi di bromo contribuisce alla sua natura idrofobica e può conferire proprietà ritardanti di fiamma. Inoltre, la struttura molecolare del composto suggerisce potenziale per interazioni con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua sintesi tipicamente implica la reazione di derivati dell'ottano con p-bromofenolo in condizioni specifiche per garantire la formazione dei legami eterei. Come molti composti bromurati, le considerazioni riguardanti l'impatto ambientale e la tossicità sono essenziali, in particolare in termini di persistenza e bioaccumulo. In generale, 1,2-bis(p-bromofenossi)ottano esemplifica una classe di composti che collegano la chimica organica e le applicazioni pratiche, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e usi.

CAS 117499-25-9

1,2-bis-(p-bromofenossi)ottano

1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane

Ref: TR-B802896