The chemical substance known as (2R,3R)-2-(3-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid, with the CAS number 1175689-25-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes a piperidine ring and a carboxylic acid functional group. This compound features a chiral center, indicating that it exists in two enantiomeric forms, which can exhibit different biological activities. The presence of the 3-chlorophenyl group suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The oxo group contributes to its reactivity and may influence its pharmacokinetic properties. Additionally, the ethyl substituent enhances lipophilicity, potentially affecting the compound's solubility and permeability. Overall, this substance may have applications in pharmaceutical development, particularly in the design of drugs targeting specific receptors or enzymes, although its specific biological activity would require further investigation through experimental studies.

(2R,3R)-2-(3-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid

La sostanza chimica nota come Acido (2R,3R)-2-(3-clorofenil)-1-etil-6-osso-3-piperidin-carbossilico, con il numero CAS 1175689-25-4, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di piperidina e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un centro chirale, indicando che esiste in due forme enantiomeriche, che possono mostrare diverse attività biologiche. La presenza del gruppo 3-clorofenile suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo oxo contribuisce alla sua reattività e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, il sostituente etilico aumenta la lipofilia, potenzialmente influenzando la solubilità e la permeabilità del composto. In generale, questa sostanza potrebbe avere applicazioni nello sviluppo farmaceutico, in particolare nella progettazione di farmaci mirati a recettori o enzimi specifici, sebbene la sua attività biologica specifica richiederebbe ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.

1175689-25-4: La sostanza chimica nota come Acido (2R,3R)-2-(3-clorofenil)-1-etil-6-osso-3-piperidin-carbossilico, con il numero CAS 1175689-25-4, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di piperidina e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un centro chirale, indicando che esiste in due forme enantiomeriche, che possono mostrare diverse attività biologiche. La presenza del gruppo 3-clorofenile suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo oxo contribuisce alla sua reattività e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, il sostituente etilico aumenta la lipofilia, potenzialmente influenzando la solubilità e la permeabilità del composto. In generale, questa sostanza potrebbe avere applicazioni nello sviluppo farmaceutico, in particolare nella progettazione di farmaci mirati a recettori o enzimi specifici, sebbene la sua attività biologica specifica richiederebbe ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.