CAS 117782-76-0
:Pirazolo[1,5-a]pyridin-3-ilmetanolo
Descrizione:
Pirazolo[1,5-a]pyridin-3-ilmetanolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che incorpora sia moieties di pirazolo che di piridina. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato all'anello di piridina, contribuendo alla sua potenziale reattività e solubilità in vari solventi. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco, e la sua struttura molecolare consente varie interazioni, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo idrossimetilico può influenzare la sua attività biologica, potenzialmente migliorando la sua capacità di interagire con bersagli biologici. Pirazolo[1,5-a]pyridin-3-ilmetanolo può mostrare proprietà come polarità moderata ad alta, il che può influenzare la sua farmacocinetica e biodisponibilità. Inoltre, il composto può partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo idrossile, influenzando ulteriormente il suo comportamento chimico e le interazioni. In generale, questo composto è significativo nei contesti di ricerca, in particolare nell'esplorazione di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C8H8N2O
InChI:InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-5,11H,6H2
SMILES:c1ccn2c(c1)c(cn2)CO
Sinonimi:- Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-methanol
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Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-methanol
CAS:Formula:C8H8N2OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:148.1619Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS:Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanolPurezza:97%Peso molecolare:148.16g/mol(H-Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanol
CAS:<p>Pyrazolopyridazine is a compound that has antiparasitic and antibiotic properties. It is used as an antiparasitic drug in the treatment of roundworm, hookworm, whipworm, and tapeworm infections. Pyrazolopyridazine is also used to treat bacterial infections such as tuberculosis. This drug has been shown to be effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Pyrazolopyridazine also exhibits antiviral properties against HIV-1 (human immunodeficiency virus) replication in human lymphocytes in vitro. The synthetic pathway of pyrazolopyridazine involves the condensation of 2-aminoacetophenone with 3-chloro-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-pyridine followed by reaction with ammonia to give 3-amino-N-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole.<br>Pyrazolopyr</p>Formula:C8H8N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:148.16 g/mol




