CAS 118021-35-5
:Cloridrato di O-(2-aminoetil)-L-serina
Descrizione:
Cloridrato di O-(2-aminoetil)-L-serina, con il numero CAS 118021-35-5, è un derivato dell'aminoacido L-serina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo aminoetile attaccato al gruppo idrossile della molecola di serina. Questo composto è tipicamente una polvere cristallina bianca o bianco sporco, solubile in acqua grazie alla presenza del sale cloridrato, che ne migliora la solubilità e la stabilità. Viene spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare negli studi relativi alla sintesi dei neurotrasmettitori e alle vie metaboliche. Il gruppo aminoetile può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, influenzando i processi cellulari e potenzialmente fungendo da precursore per altre molecole bioattive. Come molti derivati degli aminoacidi, è importante maneggiarlo con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati nei laboratori.
Formula:C5H13ClN2O3
InChI:InChI=1/C5H12N2O3.ClH/c6-1-2-10-3-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
SMILES:C(COC[C@@H](C(=O)O)N)N.Cl
Sinonimi:- 4-Oxy-L-Lysine Hydrochloride
- H-Ser(Etnh2)-Oh Hcl
- H-Lys[*4(
- H-LYS[*4(<-O)]-OH HCL
- (S)-(+)-2-AMINO-3-(2-AMINOETHOXY)PROPANOIC ACID, MONOHYDROCHLORIDE
- L-4-OXALYSINE HCL
- (S)-(+)-2-AMINO-3-(2-AMINOETHOXY)-PROPAN OIC ACID HYDROCHLORIDE, 98%
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L-4-Oxalysine hydrochloride
CAS:<p>L-4-Oxalysine hydrochloride has shown antitumor activities, is a natural product isolated from the culture media of Streptomyces roseovirdofuscus in China.</p>Formula:C5H13ClN2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:184.62L-4-Oxalysine hydrochloride
CAS:<p>L-4-Oxalysine hydrochloride is a halogenated, amidino, acid derivative of the amino acid, L-lysine. It is an inhibitor of the enzyme oxide synthase and has been shown to be effective in treating rheumatoid arthritis. L-4-Oxalysine hydrochloride inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) by inhibiting the enzyme cyclooxygenase and by blocking the conversion of arachidonic acid to PGE2. This drug also has anti-inflammatory properties and can inhibit protein synthesis in cells.</p>Formula:C5H12N2O3•HClPurezza:Min. 95%Peso molecolare:184.62 g/mol


