CAS 1181825-45-5

3-Cloro-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-1H-indolo

Descrizione:

3-Cloro-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-1H-indolo è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo indolico, che è una struttura biciclica composta da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 3 dell'indolo ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche, in particolare in chimica medicinale e sintesi organica. Il composto presenta anche una porzione contenente boro, specificamente un dioxaborolano, noto per la sua utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. La sostituzione tetrametilica nel composto di boro contribuisce alla sua stabilità e all'ostruzione sterica, influenzando il suo profilo di reattività. In generale, questo composto può mostrare interessanti attività biologiche e funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un argomento di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₁₄H₁₇BClNO₂

InChI: InChI=1S/C14H17BClNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-5-6-9-11(16)8-17-12(9)10/h5-8,17H,1-4H3

InChI key: InChIKey=KXEPMPAGDSJYRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(=C(C=CC2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)NC1

Sinonimi:

• 1H-Indole, 3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 3-Chloro-7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 3-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole