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CAS 1182283-83-5

:

acido boronico di (4-(3-cloropropossi)fenile)

Descrizione:
acido boronico di (4-(3-cloropropossi)fenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo 3-cloropropossi. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del sostituente cloropropossi può influenzare la sua solubilità e reattività, potenzialmente migliorando la sua utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo alchilico clorurato può conferire specifiche attività biologiche o migliorare l'interazione del composto con bersagli biologici. In generale, acido boronico di (4-(3-cloropropossi)fenile) funge da blocco di costruzione versatile nello sviluppo di farmaci e agrochimici, riflettendo l'importanza dei composti contenenti boro nella chimica moderna.
Formula:C9H12BClO3
Sinonimi:
  • (4-(3-chloropropoxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-
  • B-[4-(3-Chloropropoxy)phenyl]boronic acid
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