CAS 118253-05-7

Sale trifluoroacetato di Z-PHE-LYS-2,4,6-trimetilbenzoilossi-metilchetone

Descrizione:

Sale trifluoroacetato di Z-PHE-LYS-2,4,6-trimetilbenzoilossi-metilchetone, con il numero CAS 118253-05-7, è un composto chimico che appartiene alla classe di composti organici noti come chetoni ed esteri. Questa sostanza presenta una struttura complessa che include un gruppo di fenilalanina (PHE) e lisina (LYS), indicando il suo potenziale ruolo in applicazioni biochimiche, in particolare nella sintesi di peptidi o come mattoncino nella chimica medicinale. La presenza del gruppo 2,4,6-trimetilbenzoato suggerisce che potrebbe esibire proprietà fisiche e chimiche uniche, come una maggiore lipofilia e stabilità. La forma di sale di trifluoroacetato indica che potrebbe avere una migliore solubilità in solventi polari, il che è vantaggioso per varie applicazioni nella sintesi organica e nelle formulazioni farmaceutiche. Inoltre, il gruppo trifluoroacetato può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica organica e del design di farmaci.

Formula: C₃₄H₄₂ClN₃O₆

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt

CAS: 118253-05-7

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt is a proteolytic enzyme that has been shown to have bone resorption and tissue destructive properties. It is active against porphyromonas and bactericidal against fibrinogen. Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt also inhibits the formation of osteoclasts by inhibiting the uptake and protease activity of extracellular matrix proteins such as fibrinogen. This drug is currently being researched for possible use in the treatment of Alzheimer's Disease.

Formula: C₃₄H₄₁N₃O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 587.71 g/mol

Ref: 3D-FP111047

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone

CAS: 118253-05-7

Z-FK-ck is a very effective in vivo cathepsin B inhibitor in rats. It inhibited rat liver cathepsin B activity ex vivo with ED₅₀ = 5 mg/kg intraperitoneally and 18 mg/kg orally at 4-5 h postdose, and 2.4 mg/kg subcutaneously at 24 h postdose. It also inhibited rat cathepsin B activity in heart and skeletal muscle with ED₅₀ = 0.1 and 1.0 mg/kg subcutaneously at 20 h postdose. Z-FK-ck is an inhibitor of gingipain K.

Formula: C₃₄H₄₁N₃O₆

Purezza: 92.4%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 587.72

Ref: 01-4025803