CAS 118395-73-6
:Cloroeremomicina
Descrizione:
Cloroeremomicina è un composto chimico classificato come antibiotico macrolide, derivato dalla fermentazione di alcuni actinobatteri. È noto per le sue proprietà antibatteriche, in particolare contro i batteri Gram-positivi. La struttura di Cloroeremomicina presenta un grande anello di lattone, caratteristico dei macrolidi, e contiene sostituenti di cloro che contribuiscono alla sua attività biologica. Questo composto mostra un meccanismo d'azione simile ad altri macrolidi, principalmente inibendo la sintesi proteica batterica attraverso il legame con la subunità ribosomiale 50S. Cloroeremomicina è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, specialmente nel trattamento di infezioni causate da ceppi batterici resistenti. Il suo profilo farmacologico include considerazioni di solubilità, stabilità e biodisponibilità, che sono cruciali per la sua efficacia come antibiotico. Inoltre, come molti antibiotici, può avere effetti collaterali e schemi di resistenza che sono importanti per l'uso clinico. In generale, Cloroeremomicina rappresenta un composto significativo nel campo della chimica medicinale e dello sviluppo di antibiotici.
Formula:C73H88Cl2N10O26
InChI:InChI=1S/C73H88Cl2N10O26/c1-26(2)14-38(79-7)64(96)84-54-56(91)30-9-12-42(36(74)16-30)106-44-18-32-19-45(60(44)111-71-61(58(93)57(92)46(25-86)108-71)110-49-24-73(6,78)63(95)28(4)105-49)107-43-13-10-31(17-37(43)75)59(109-48-23-72(5,77)62(94)27(3)104-48)55-69(101)83-53(70(102)103)35-20-33(87)21-41(89)50(35)34-15-29(8-11-40(34)88)51(66(98)85-55)82-67(99)52(32)81-65(97)39(22-47(76)90)80-68(54)100/h8-13,15-21,26-28,38-39,46,48-49,51-59,61-63,71,79,86-89,91-95H,14,22-25,77-78H2,1-7H3,(H2,76,90)(H,80,100)(H,81,97)(H,82,99)(H,83,101)(H,84,96)(H,85,98)(H,102,103)/t27-,28-,38+,39-,46+,48-,49-,51+,52+,53-,54+,55-,56+,57+,58-,59+,61+,62-,63-,71-,72-,73-/m0/s1
InChI key:InChIKey=XJHXLMVKYIVZTE-LOALFDMRSA-N
SMILES:O(C=1C2=CC3=CC1OC=4C(Cl)=CC(=CC4)[C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@]3(C(=O)N[C@@]5(C=6C=C(C=7C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@]([C@H](O[C@H]8C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O8)C=9C=C(Cl)C(O2)=CC9)(NC5=O)[H])=CC(O)=CC7O)C(O)=CC6)[H])[H])[C@H]%10[C@H](O[C@H]%11C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O%11)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%10
Sinonimi:- (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40R)-2-{[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-48-{[(2S,3R,5S,6R)-3-{[(2S,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-18,32,35,37-tetrahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)
- (4′′R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)vancomycin
- 22H-8,11:18,21-Dietheno-23,36-(iminomethano)-13,16:31,35-dimetheno-1H,16H-[1,6,9]oxadiazacyclohexadecino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, vancomycin deriv.
- 8-82846A
- A 82846B
- A83846B
- Antibiotic A 82846B
- Antibiotic PA 45052A
- Chloroeremomycin
- Ly 264826
- Pa 45052A
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-, (4''R)-
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-, (4′′R)-
- (4′′R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)vancomycin
- A82846
- Chloroorienticin A
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Chloroorienticin A
CAS:Chloroorienticin A is an antibiotic in the class of glycopeptide.Formula:C73H88Cl2N10O26Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1592.45Chloroeremomycin
CAS:<p>Fementation intermediate of Oritavancin</p>Formula:C73H88Cl2N10O26Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:1,592.44 g/molRef: ST-EA-CP-O23007
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