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CAS 1185836-98-9

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Ester pinacolico dell'acido 2-ciclopropilmetossifenilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 2-ciclopropilmetossifenilboronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico, ulteriormente sostituito da un gruppo metossile e da una parte ciclopropilica. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale. La funzionalità dell'estere pinacol migliora la sua stabilità e solubilità, facilitando il suo utilizzo in reazioni come il accoppiamento di Suzuki, dove funge da partner di accoppiamento per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo ciclopropilico può conferire proprietà steriche ed elettroniche uniche, influenzando la reattività e la selettività nelle reazioni chimiche. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche grazie alla sua capacità di interagire con biomolecole. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.
Formula:C16H23BO3
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-CyclopropylMethoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(2-Cyclopropylmethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
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