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CAS 1186403-17-7

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Acido boronico 3-bromo-5-clorofenile

Descrizione:
L'acido 3-bromo-5-clorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di sostituenti di bromo e cloro su un anello fenilico, insieme a un gruppo funzionale di acido boronico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido boronico. La presenza di alogeni (bromo e cloro) ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo acido boronico può anche partecipare alla complessazione con dioli, il che è significativo nei contesti di chimica biologica e medicinale. Inoltre, il composto può mostrare proprietà uniche come fluorescenza o specifici schemi di reattività a causa degli effetti elettronici dei sostituenti alogeni. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.
Formula:C6H5BBrClO2
InChI:InChI=1S/C6H5BBrClO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
SMILES:c1c(cc(cc1Br)Cl)B(O)O
Sinonimi:
  • B-(3-Bromo-5-Chlorophenyl)Boronic Acid
  • 3-Bromo-5-chlorophenyl boronic acid
  • 3-Bromo-5-chlorophenylboronic acid:
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