CAS 1187-81-1

5-cloro-3-metil-2-pentanone

Descrizione:

5-cloro-3-metil-2-pentanone, con il numero CAS 1187-81-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e dalla presenza di un atomo di cloro. Ha una formula molecolare che riflette la sua struttura, che include una catena di cinque carboni con un gruppo metile e un sostituente di cloro. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici ed exhibit una volatilità moderata. La presenza dell'atomo di cloro contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie sintesi chimiche e applicazioni, inclusa come intermediario nella produzione di farmaci e agrochimici. Inoltre, può subire reazioni tipiche associate alle chetoni, come l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e del sistema respiratorio. Devono essere seguiti metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento per mitigare l'impatto ambientale.

Formula: C₆H₁₁ClO

InChI: InChI=1S/C6H11ClO/c1-5(3-4-7)6(2)8/h5H,3-4H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=XKEZKJHAYZEVNQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCl)(C(C)=O)C

Sinonimi:

• 1-Chloro-3-methylpentan-4-one
• 2-Pentanone, 5-Chloro-3-Methyl-
• 3-Methyl-5-chloro-2-pentanone
• 5-Chloro-3-methyl-2-pentanone
• 5-Chloro-3-methylpentan-2-one

5-Chloro-3-methylpentan-2-one

CAS: 1187-81-1

5-Chloro-3-methylpentan-2-one (5CMP) is an alkaloid that can be found in plants. It has been shown to have bioactive properties, such as being anti-inflammatory and anti-cancer. 5CMP is a precursor to the natural products physovenine and indoline. These compounds are used as targets for drug discovery because of their biological activity. In addition, 5CMP is an intermediate in the synthesis of other biologically active molecules, such as aldehydes and hydrazines. 5CMP is synthesized by dehydration of 2-isopropenyl acetate, which undergoes iminium ion formation and subsequent rearrangement to form the desired product. The reaction yields hydrogen chloride gas, which can be removed by passing through a solution of potassium hydroxide or sodium bicarbonate prior to isolation.

Formula: C₆H₁₁ClO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 134.6 g/mol

Ref: 3D-BAA18781