CAS 1187-84-4
:(-)-S-Metil-L-cisteina
Descrizione:
(-)-S-Metil-L-cisteina, con il numero CAS 1187-84-4, è un derivato di amminoacido che si trova naturalmente ed è caratterizzato dalla sua struttura contenente zolfo. È un composto chirale, esistente nella configurazione S, che è significativo per la sua attività biologica. Questo composto si trova principalmente in alcune piante ed è noto per il suo ruolo in vari processi biochimici, comprese le sue potenziali proprietà antiossidanti. (-)-S-Metil-L-cisteina è solubile in acqua, il che facilita le sue interazioni biologiche. Viene spesso studiato per le sue implicazioni nella nutrizione e nella salute, in particolare in relazione ai suoi effetti sul metabolismo cellulare e sulle vie di disintossicazione. Inoltre, questo composto può mostrare effetti protettivi contro lo stress ossidativo, rendendolo di interesse nella ricerca relativa all'invecchiamento e alle malattie croniche. Le sue caratteristiche strutturali, inclusa la presenza di un gruppo tiolico, contribuiscono alla sua reattività e interazioni con altre biomolecole. In generale, (-)-S-Metil-L-cisteina è un composto di interesse sia nella ricerca biochimica che nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C4H9NO2S
InChI:InChI=1/C4H9NO2S/c1-5-3(2-8)4(6)7/h3,5,8H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
InChI key:InChIKey=IDIDJDIHTAOVLG-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@H](CSC)(C(O)=O)N
Sinonimi:- (-)-S-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- (2R)-2-(Methylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
- (2R)-2-(Methylamino)-3-sulfanylpropans?ure
- (2R)-2-Amino-3-(methylsulfanyl)propanoic acid
- (2R)-2-Azaniumyl-3-methylsulfanylpropanoate
- (2S)-2-(methylammonio)-3-sulfanylpropanoate
- (R)-N-Methylcysteine
- 3-(Methylthio)alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-methyl-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-S-Methylcysteine
- Acide (2R)-2-(méthylamino)-3-sulfanylpropano?que
- Alanine, 3-(methylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Cysteine, N-methyl, L-
- L-cysteine, N-methyl-
- L-methylcysteine
- N-Methyl-L-cystein
- N-Methyl-L-cysteine
- NSC 15387
- S-Methyl-(R)-cysteine
- S-Methyl-L-Cysteine
- S-Methylcysteine
- L-Cysteine, S-methyl-
- Alanine, 3-(methylthio)-, L-
- L-S-Methylcysteine
- S-Methyl-L-cysteine, 99+%
- S-Methyl-L-Cys-OH
- S-METHYL-L-CYSTEINE/ H-CYS(ME)-OH
- H-L-CYS(ME)-OH
- S-Methyl-L-Cysteine(SMC)
- (2R)-2-Amino-3-methylsulfanylpropanoic acid
- Methylcysteine
- SMC
- S-METHYL-CYSTEINE
- L-CH3SCH2CH(NH2)COOH
- (R)-2-AMINO-3-(METHYLMERCAPTO)PROPIONIC ACID
- H-CYS(ME)-OH
- Vedi altri sinonimi
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S-Methyl-L-cysteine
CAS:Formula:C4H9NO2SPurezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:Formula:C4H9NO2SPurezza:≥ 97.0%Colore e forma:White, off-white or light-yellow powderPeso molecolare:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:S-Methyl-L-cysteine is a natural substrate for MSRA, providing neuroprotection, antioxidation, and anti-obesity effects.Formula:C4H9NO2SPurezza:97.061% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications S-Methyl-L-cysteine is a substrate in the catalytic antioxidant system mediated by methionine sulfoxide reductase A (MSRA). It has been studied as a theurapeutic for neurodegenerative diseases including Parkinson′s.<br>References Wassef, R., et al.: J. Neurosci., 21, 12808 (2007)<br></p>Formula:C4H9NO2SColore e forma:NeatPeso molecolare:135.19h-cys(me)-oh
CAS:Formula:C4H9NO2SPurezza:98%Colore e forma:White to almost white powderPeso molecolare:135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C4H9NO2SColore e forma:NeatPeso molecolare:135.19H-Cys(Me)-OH
CAS:<p>H-Cys(Me)-OH is an organosulfur compound that contains a sulfhydryl group. It is used as a model system for the study of the p2 group of compounds in nitrogen chemistry and enzyme activity. H-Cys(Me)-OH has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. The compound also exhibits carcinogenic potential, as it induces mitochondrial membrane depolarization and kidney bean necrosis in rats when administered at high doses.</p>Formula:C4H9NO2SPurezza:Min. 95 Area-%Peso molecolare:135.19 g/molRef: ST-EA-CP-C275004
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