The chemical substance known as (6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 1187169-36-3, is characterized by its complex structure that includes a pyridine ring and a ketone functional group. This compound features a chloro substituent at the 6-position of the pyridine, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of a bulky tert-butyl group on the phenyl ring enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. The methanone moiety contributes to its overall stability and may play a role in its reactivity with nucleophiles. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The specific arrangement of functional groups and substituents can lead to unique properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Understanding its characteristics is crucial for predicting its behavior in various chemical environments and potential applications.

(6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone

La sostanza chimica nota come (6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanone, con il numero CAS 1187169-36-3, è caratterizzata dalla sua struttura complessa che include un anello di piridina e un gruppo funzionale chetone. Questo composto presenta un sostituente cloro nella posizione 6 della piridina, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. La presenza di un ingombrante gruppo tert-butile sull'anello fenilico aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il gruppo metanone contribuisce alla sua stabilità complessiva e può svolgere un ruolo nella sua reattività con nucleofili. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. La disposizione specifica dei gruppi funzionali e dei sostituenti può portare a proprietà uniche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Comprendere le sue caratteristiche è cruciale per prevedere il suo comportamento in vari ambienti chimici e applicazioni potenziali.

1187169-36-3: La sostanza chimica nota come (6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanone, con il numero CAS 1187169-36-3, è caratterizzata dalla sua struttura complessa che include un anello di piridina e un gruppo funzionale chetone. Questo composto presenta un sostituente cloro nella posizione 6 della piridina, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. La presenza di un ingombrante gruppo tert-butile sull'anello fenilico aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il gruppo metanone contribuisce alla sua stabilità complessiva e può svolgere un ruolo nella sua reattività con nucleofili. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. La disposizione specifica dei gruppi funzionali e dei sostituenti può portare a proprietà uniche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Comprendere le sue caratteristiche è cruciale per prevedere il suo comportamento in vari ambienti chimici e applicazioni potenziali.

CAS 1187169-36-3

(6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanone

5-(4-tert-Butylbenzoyl)-2-chloropyridine

Ref: 10-F203555