D-Proline, 3-phenyl-, (3S)-, with the CAS number 118758-50-2, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 3-position. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in different enantiomeric forms, with the (3S) designation indicating its specific stereochemistry. D-Proline is known for its role in protein synthesis and can influence the conformation of peptides and proteins due to its cyclic structure, which introduces rigidity. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, making it relevant in various biochemical applications, including drug design and protein engineering. Additionally, this compound may exhibit specific biological activities, potentially influencing cellular processes or interactions. Its solubility and reactivity can vary depending on the surrounding environment, making it a subject of interest in both synthetic and natural product chemistry. Overall, D-Proline, 3-phenyl-, (3S)- is a significant compound in the study of amino acids and their derivatives.

D-Proline, 3-phenyl-,(3S)-

D-Prolina, 3-fenile-, (3S)-, con il numero CAS 118758-50-2, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenile attaccato alla posizione 3. Questo composto è una molecola chirale, il che significa che esiste in diverse forme enantiomeriche, con la designazione (3S) che indica la sua specifica stereochimica. La D-Prolina è nota per il suo ruolo nella sintesi proteica e può influenzare la conformazione di peptidi e proteine grazie alla sua struttura ciclica, che introduce rigidità. La presenza del gruppo fenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo rilevante in varie applicazioni biochimiche, incluso il design di farmaci e l'ingegneria delle proteine. Inoltre, questo composto può mostrare specifiche attività biologiche, influenzando potenzialmente processi o interazioni cellulari. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda dell'ambiente circostante, rendendolo un argomento di interesse sia nella chimica dei prodotti sintetici che naturali. In generale, D-Prolina, 3-fenile-, (3S)- è un composto significativo nello studio degli amminoacidi e dei loro derivati.

118758-50-2: D-Prolina, 3-fenile-, (3S)-, con il numero CAS 118758-50-2, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenile attaccato alla posizione 3. Questo composto è una molecola chirale, il che significa che esiste in diverse forme enantiomeriche, con la designazione (3S) che indica la sua specifica stereochimica. La D-Prolina è nota per il suo ruolo nella sintesi proteica e può influenzare la conformazione di peptidi e proteine grazie alla sua struttura ciclica, che introduce rigidità. La presenza del gruppo fenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo rilevante in varie applicazioni biochimiche, incluso il design di farmaci e l'ingegneria delle proteine. Inoltre, questo composto può mostrare specifiche attività biologiche, influenzando potenzialmente processi o interazioni cellulari. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda dell'ambiente circostante, rendendolo un argomento di interesse sia nella chimica dei prodotti sintetici che naturali. In generale, D-Prolina, 3-fenile-, (3S)- è un composto significativo nello studio degli amminoacidi e dei loro derivati.

CAS 118758-50-2

D-Prolina, 3-fenil-,(3S)-