Trimethoprim EP Impurity I, with the CAS number 118791-61-0, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the antibiotic trimethoprim. This substance is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that may influence its chemical behavior and interactions. As an impurity, it may arise during the synthesis of trimethoprim or from degradation processes. The compound is generally analyzed for its potential effects on the efficacy and safety of pharmaceutical formulations containing trimethoprim. Its identification and quantification are crucial in quality control processes to ensure compliance with pharmacopoeial standards. The physical properties, such as solubility, melting point, and stability, can vary, but they are essential for understanding its behavior in biological systems and its impact on drug formulation. Overall, the presence of impurities like Trimethoprim EP Impurity I is a significant consideration in pharmaceutical chemistry, particularly in the context of drug development and regulatory compliance.

Trimethoprim EP Impurity I

Impurità I di trimetoprim EP, con il numero CAS 118791-61-0, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata all'antibiotico trimetoprim. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che possono influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. Come impurezza, può sorgere durante la sintesi del trimetoprim o da processi di degradazione. Il composto viene generalmente analizzato per i suoi potenziali effetti sull'efficacia e sulla sicurezza delle formulazioni farmaceutiche contenenti trimetoprim. La sua identificazione e quantificazione sono cruciali nei processi di controllo qualità per garantire la conformità agli standard farmacopeici. Le proprietà fisiche, come solubilità, punto di fusione e stabilità, possono variare, ma sono essenziali per comprendere il suo comportamento nei sistemi biologici e il suo impatto sulla formulazione dei farmaci. In generale, la presenza di impurità come Impurità I di trimetoprim EP è una considerazione significativa nella chimica farmaceutica, in particolare nel contesto dello sviluppo di farmaci e della conformità normativa.

118791-61-0: Impurità I di trimetoprim EP, con il numero CAS 118791-61-0, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata all'antibiotico trimetoprim. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che possono influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. Come impurezza, può sorgere durante la sintesi del trimetoprim o da processi di degradazione. Il composto viene generalmente analizzato per i suoi potenziali effetti sull'efficacia e sulla sicurezza delle formulazioni farmaceutiche contenenti trimetoprim. La sua identificazione e quantificazione sono cruciali nei processi di controllo qualità per garantire la conformità agli standard farmacopeici. Le proprietà fisiche, come solubilità, punto di fusione e stabilità, possono variare, ma sono essenziali per comprendere il suo comportamento nei sistemi biologici e il suo impatto sulla formulazione dei farmaci. In generale, la presenza di impurità come Impurità I di trimetoprim EP è una considerazione significativa nella chimica farmaceutica, in particolare nel contesto dello sviluppo di farmaci e della conformità normativa.

CAS 118791-61-0

Impurità I di trimetoprim EP

Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)

Ref: 4Z-T-708