
CAS 1188535-10-5
:1,3-PROPANODIAMMINA, N1-(3,4-DICLOROFENILE)-
Descrizione:
1,3-PROPANODIAMMINA, N1-(3,4-DICLOROFENILE)- è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici e da un sostituente diclorofenile. Questo composto presenta uno scheletro a catena lineare di tre carboni con due gruppi amminici (-NH2) situati nelle posizioni terminali, il che contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo 3,4-diclorofenile introduce effetti sterici ed elettronici significativi, influenzando la solubilità, la reattività e le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. Tipicamente, tali composti possono mostrare proprietà come polarità moderata o alta a causa dei gruppi amminici e possono partecipare a legami idrogeno, influenzando il loro stato fisico e le interazioni con altre sostanze. Le schede di sicurezza indicherebbero che la manipolazione richiede cautela a causa della potenziale tossicità o degli effetti irritanti associati alle ammine e ai composti alogenati. In generale, la struttura unica di questo composto lo rende un argomento di interesse nella chimica organica sintetica e nella scienza dei materiali.
Formula:C9H12Cl2N2
Sinonimi:- N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine
- 1,3-PROPANEDIAMINE, N1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-
- N1-
- dichlorophenyl)
- N'-(3,4-dichlorophenyl)propane-1,3-diamine
- - 1,
Ordinare per
Il filtro di purezza non è visibile perché i prodotti attuali non hanno dati di purezza associati per il filtraggio.
1 prodotti.
N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-propanediamine is a compound being used in the synthesis of novel amide-based biaryl complexes which can act as allosteric binding site antagonists of NR1A/NR2B NMDA receptors.<br>References Mosley, C.A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6463-6480 (2009)<br></p>Formula:C9H12Cl2N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:219.111
