CAS 118864-75-8

(+)-1-Fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina

Descrizione:

(+)-1-Fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura di tetraidrossiquinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piperidina fusi. Questo composto è chirale, con la designazione '(+)' che indica la sua specifica attività ottica, il che significa che può ruotare la luce polarizzata in senso orario. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche aromatiche e può influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali attività biologiche, inclusi effetti sul sistema nervoso centrale. La sua sintesi spesso implica reazioni organiche in più fasi e può servire come precursore o intermedio nello sviluppo di farmaci. Come con molti composti organici, è importante maneggiarlo con cura, considerando la sua potenziale tossicità e la necessità di protocolli di sicurezza adeguati negli ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₅H₁₅N

InChI: InChI=1S/C15H15N/c1-2-7-13(8-3-1)15-14-9-5-4-6-12(14)10-11-16-15/h1-9,15-16H,10-11H2/t15-/m0/s1

InChI key: InChIKey=PRTRSEDVLBBFJZ-HNNXBMFYSA-N

SMILES: [C@@H]1(C=2C(CCN1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Sinonimi:

• (+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (1R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-(phenyl-d5)isoquinoline
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-phenylisoquinoline
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Phenylisoquinoline
• (S)-1-(Phenyl-d5)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• (S)-1-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahy
• (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Trtrohydroisoquinoline
• (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1S)-
• Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (S)-
• Solifenacin(YM905) intermediate 10

Solifenacin succinate impurity standard

CAS: 118864-75-8, 1956436-64-8, 242478-38-2

Solifenacin succinate impurity standard

Colore e forma: White

Ref: 47-1282

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

Formula: C₁₅H₁₅N

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 209.2863

Ref: IN-DA0080T1

Solifenacin EP Impurity A

CAS: 118864-75-8

Formula: C₁₅H₁₅N

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 209.29

Ref: 4Z-S-1832

(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Purezza: 98%

Peso molecolare: 209.29g/mol

Ref: 54-OR75172

Solifenacin EP Impurity A

Prodotto controllato

CAS: 118864-75-8

Formula: C₁₅H₁₅N

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 209.29

Ref: 86-MM1342.02

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

Formula: C₁₅H₁₅N

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 209.29

Ref: 3B-P2216

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 209.29200744628906

Ref: 10-F404077

Solifenacin EP Impurity A

CAS: 118864-75-8

Formula: C₁₅H₁₅N

Peso molecolare: 209.29

Ref: ST-EA-CP-S9001

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Prodotto controllato

CAS: 118864-75-8

Impurity Solifenacin EP impurity A
Applications Solifenacin (S676700) intermediate.
References Andersson, K., et al.: Drugs, 35, 477 (1988), Wallis, R., et al.: Life Sci., 64, 395 (1999), Mitsuya, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 5017 (2000), Ohtake, A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 492, 243 (2004),

Formula: C₁₅H₁₅N

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 209.29

Ref: TR-P336930

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 118864-75-8

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a drug used to treat depression. It is an antidepressant drug that inhibits the reuptake of serotonin and norepinephrine in the brain by blocking their transport into the nerve cells. The drug acts as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO). It also has an effect on bladder function. This compound is synthesized from 1-phenyl-2,5-dihydrothiazole by way of a sequence of reactions that includes the formation of an amine salt via reaction with phosphorus pentoxide and chloroacetic acid followed by conversion to the chloride with thionyl chloride.

Formula: C₁₅H₁₅N

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 209.29 g/mol

Ref: 3D-IP14817