CAS 1189127-05-6

acido 3-etinilfenilboronico

Descrizione:

acido 3-etinilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etinile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari e possedere una stabilità moderata in condizioni standard. La parte acida borica consente interazioni reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci contenenti boro. Il gruppo etinile contribuisce alla sua reattività, consentendo la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, acido 3-etinilfenilboronico può mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa della coniugazione tra il gruppo etinile e il sistema aromatico, influenzando potenzialmente il suo comportamento in applicazioni elettroniche. In generale, questo composto funge da prezioso blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

B-(3-Ethynylphenyl)boronic acid

CAS: 1189127-05-6

Formula: C₈H₇BO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 145.9510

Ref: IN-DA003A1H

B-(3-Ethynylphenyl)-boronic acid

CAS: 1189127-05-6

B-(3-Ethynylphenyl)-boronic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 145.95g/mol

Ref: 54-OR908494

3-Ethynylphenylboronic acid

CAS: 1189127-05-6

Purezza: 98%

Peso molecolare: 145.951

Ref: FT-E14108

(3-Ethynylphenyl)boronic acid

CAS: 1189127-05-6

Formula: C₈H₇BO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 145.95

Ref: 10-F215190