CAS 1189362-86-4

9(10H)-Acridinone,1,3-diidrossi-4-metossi-10-metil-

Descrizione:

9(10H)-Acridinone, 1,3-diidrossi-4-metossi-10-metile- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad acridina, che è una struttura ad anello fuso contenente azoto. Questo composto presenta più gruppi funzionali, inclusi i gruppi idrossile (-OH) e metossile (-OCH3), che contribuiscono alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. La presenza di questi gruppi può influenzare la solubilità, la polarità e l'interazione con bersagli biologici. Il gruppo metile nella posizione 10 della struttura dell'acridinone può anche influenzare le sue proprietà steriche e la stabilità complessiva. Questo composto è di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali proprietà farmacologiche. Le sue applicazioni specifiche e le attività biologiche dipenderebbero da ulteriori ricerche, inclusi studi sul suo meccanismo d'azione, tossicità ed efficacia in sistemi biologici rilevanti. Come per molti composti organici, si devono osservare misure adeguate di manipolazione e sicurezza quando si lavora con questa sostanza in un contesto di laboratorio.

Formula: C₁₅H₁₃NO₄

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Formula: C₁₅H₁₃NO₄

Peso molecolare: 271.2680

Ref: IN-DA008Y7N

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one is a natural product for research related to life sciences.

Formula: C₁₅H₁₃NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 271.27

Ref: TM-TN2491

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Formula: C₁₅H₁₃NO₄

Purezza: 95%~99%

Colore e forma: Yellow solid

Peso molecolare: 271.272

Ref: BP-SBP00239

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one is a synthetic derivative of the natural alkaloid family, which is primarily obtained from various plant sources known for their bioactive properties. This compound functions by intercalating into DNA, disrupting the replication process of rapidly dividing cells. By interfering with DNA synthesis, it effectively induces apoptosis in malignant cells, making it a valuable tool in oncological research for targeting specific cancer types. Its applications extend to in vitro studies to elucidate molecular mechanisms of cancer cell resistance and to aid in the development of effective combination therapies. Researchers continue to explore its potential to enhance the efficacy and selectivity of existing chemotherapeutic agents.

Formula: C₁₅H₁₃NO₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 271.27 g/mol

Ref: 3D-PXB36286