CAS 1195-08-0

5-formiluracile

Descrizione:

5-formiluracile è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati della pirimidina, specificamente un uracile sostituito. Presenta un gruppo formile (-CHO) nella posizione 5 dell'anello di uracile, che è una struttura biciclica composta da un anello a sei membri e un anello a cinque membri contenente atomi di azoto. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua apparenza cristallina bianca a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. 5-formiluracile è di interesse nella ricerca biochimica a causa del suo potenziale ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici e delle sue implicazioni in vari processi biologici. Può partecipare a reazioni tipiche degli aldeidi, come la condensazione e l'ossidazione, e può fungere da intermedio nella sintesi di altri composti biologicamente rilevanti. Inoltre, la sua somiglianza strutturale con le nucleobasi lo rende oggetto di studio nel contesto della biologia molecolare e della chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici mirati alle interazioni degli acidi nucleici.

Formula: C₅H₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C5H4N2O3/c8-2-3-1-6-5(10)7-4(3)9/h1-2H,(H2,6,7,9,10)

InChI key: InChIKey=OHAMXGZMZZWRCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C(=O)NC(=O)NC1

Sinonimi:

• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxaldehyde
• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-formyl-
• 2,4-Dihydroxy-5-formylpyrimidine
• 2,4-Dihydroxy-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carbaldehyde
• 2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carbaldehyde
• 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxaldehyde
• 2,4-Dioxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 5-
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
• Immureg
• NSC 197200
• NSC 241524
• Pyrimidinecarboxaldehyde
• Uracil-5-carboxaldehyde
• 5-Formyluracil
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE
• RARECHEM AH CK 0106
• 5-FORMILURACIL
• 5-Formyluracil 98%
• AURORA KA-650

5-Formyluracil

CAS: 1195-08-0

Formula: C₅H₄N₂O₃

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 140.10

Ref: 3B-F1322

Uracil-5-carboxaldehyde, 97%

CAS: 1195-08-0

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Formula: C₅H₄N₂O₃

Purezza: 97%

Peso molecolare: 140.1

Ref: 02-H51098

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-

CAS: 1195-08-0

Formula: C₅H₄N₂O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 140.0969

Ref: IN-DA000IVX

Uracil-5-carboxaldehyde

CAS: 1195-08-0

Uracil-5-carboxaldehyde

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 140.10g/mol

Ref: 54-OR4144

5-Formyl Uracil

Prodotto controllato

CAS: 1195-08-0

Applications Nucleoside derivatives of 5-substituted uracil have been explored for their potential application as anti-viral agents and in the treatment of tumors.
References Ressner, E.C., et al.: J. Med. Chem., 19, 1, 194 (1976)

Formula: C₅H₄N₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 140.10

Ref: TR-F701500

2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 1195-08-0

Formula: C₅H₄N₂O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 140.098

Ref: 10-F319128

5-Formyluracil

CAS: 1195-08-0

5-Formyluracil is a cytotoxic agent that has been shown to be effective against cancer tissues. It is genotoxic, and this activity is due to the pyrazole ring in its structure, which can react with DNA bases. 5-Formyluracil also inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by preventing DNA synthesis. The mechanism of action of 5-formyluracil involves its ability to form covalent bonds with DNA bases and inhibit enzyme activities. This drug has been shown to have a mode of action similar to that of cisplatin and other platinum-containing compounds, but without the side effects associated with cisplatin therapy. The analytical method for determining 5-formyluracil levels in tissue is by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS).

Formula: C₅H₄N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 140.1 g/mol

Ref: 3D-FF07192