2-Chloro-3-ethynylpyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a chloro group at the second position and an ethynyl group at the third position of the pyridine ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the chloro substituent. The ethynyl group introduces a triple bond, which can participate in various coupling reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry. Additionally, 2-chloro-3-ethynylpyridine may exhibit biological activity, which can be explored in pharmaceutical research. Its solubility in organic solvents and relatively low solubility in water are also notable characteristics, influencing its applications in various chemical processes. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks.

2-Chloro-3-ethynylpyridine

2-Cloro-3-etinilpiridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo cloro nella seconda posizione e di un gruppo etinile nella terza posizione dell'anello di piridina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila a causa della natura attrattiva di elettroni del sostituente cloro. Il gruppo etinile introduce un legame triplo, che può partecipare a varie reazioni di accoppiamento, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica. Inoltre, 2-Cloro-3-etinilpiridina può mostrare attività biologica, che può essere esplorata nella ricerca farmaceutica. La sua solubilità nei solventi organici e la relativamente bassa solubilità in acqua sono anche caratteristiche notevoli, che influenzano le sue applicazioni in vari processi chimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute.

1196156-69-0: 2-Cloro-3-etinilpiridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo cloro nella seconda posizione e di un gruppo etinile nella terza posizione dell'anello di piridina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila a causa della natura attrattiva di elettroni del sostituente cloro. Il gruppo etinile introduce un legame triplo, che può partecipare a varie reazioni di accoppiamento, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica. Inoltre, 2-Cloro-3-etinilpiridina può mostrare attività biologica, che può essere esplorata nella ricerca farmaceutica. La sua solubilità nei solventi organici e la relativamente bassa solubilità in acqua sono anche caratteristiche notevoli, che influenzano le sue applicazioni in vari processi chimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute.

CAS 1196156-69-0

2-Cloro-3-etinilpiridina

2-Chloro-3-ethynylpyridine

Ref: 54-OR930611

2-Chloro-3-ethynylpyridine

Ref: 10-F637869

2-Chloro-3-ethynylpyridine

Ref: 3D-WXB15669